FC、ELISA用抗DR4ウサギモノクローナル抗体 - O00220

主要な製品仕様およびパラメータ

生物学的背景：DR4の機能と局在

• 受容体の正体: TNFRSF10A（Death receptor 4、TRAIL-R1）は、システインリッチリピートを含む細胞外ドメインを特徴とする腫瘍壊死因子受容体スーパーファミリーのメンバーです。
• アポトーシスの誘導: DR4は、細胞毒性リガンドであるTNFSF10/TRAILの受容体として機能します。リガンド結合時、アダプター分子FADDがカスパーゼ-8をリクルートして細胞死誘導シグナル複合体（DISC）を形成し、カスパーゼ-8のタンパク質分解活性化とアポトーシスカスケードの開始につながります（PubMed:19090789, PubMed:26457518, PubMed:38532423）。 関連参考文献: PMID:19090789, PMID:26457518, PMID:38532423
• NF-κBの活性化: アポトーシスに加えて、DR4はNF-κBシグナル伝達経路の活性化を促進し、炎症反応および生存反応に関与します（PubMed:9430227）。 関連参考文献: PMID:9430227
• 細胞内局在: この受容体は主に細胞膜および膜ラフトに局在していますが、細胞質/サイトゾルでも検出されることがあります。
• 組織発現: DR4は広く発現しており、脾臓、末梢血白血球、小腸、胸腺、および特定のがん細胞株（K-562、MCF-7）、ならびに活性化T細胞で特に高いレベルが見られます。
• 翻訳後修飾および構造的特徴: プロテオミクス研究により、このタンパク質はシグナルペプチドおよびジスルフィド結合を含み、糖鎖修飾、リン酸化、メチル化を受けることが示されています。

実験のガイダンスと技術的なヒント

• 免疫原はヒトDR4の細胞外ドメイン内のアミノ酸124～232をカバーしているため、この抗体はリガンド結合領域のエピトープを認識する可能性が高く、ネイティブな立体構造を優先的に検出する可能性があります。
• フローサイトメトリー（FC）の場合、生細胞（非透過処理）の染色は細胞表面DR4をラベルすることが期待されますが、細胞内検出には透過処理が必要になる場合があります。
• ELISAアプリケーションでは、組換えまたはネイティブなDR4の検出にこの抗体を使用できます。サンドイッチイムノアッセイでは、重複しないエピトープを標的とする第2抗体とのペアリングが有益な場合があります。
• ウサギモノクローナル抗体として、ロット間の一貫性が提供されます。最適な作業濃度は、各アッセイシステムについて実験的に決定する必要があります。
• 交差反応性はヒトDR4のみで報告されています。他の種由来のDR4での性能は特性評価されていません。

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