WB、IF/ICC、ELISA用 抗DROSHAウサギモノクローナル抗体 - Q9NRR4

主要製品仕様およびパラメータ

生物学的背景: DROSHAの機能と局在

• DROSHA (リボヌクレアーゼ3) は、核タンパク質であり、RNASEN、RN3、またはRNase IIIとしても知られ、DROSHA遺伝子によってコードされます。二本鎖RNA特異的エンドリボヌクレアーゼであるリボヌクレアーゼIIIファミリーの一員です。
• マイクロプロセッサー複合体の触媒サブユニットとして、DROSHAは一次miRNA転写物 (pri-miRNA) を核内で約70ヌクレオチドの前駆体miRNA (pre-miRNA) に処理し、標準的なmiRNA生合成経路を開始します。
• これは、pri-miRNAのステムループ構造の3'鎖と5'鎖を、接合部から一定の距離で切断し、細胞質内でのDICERによるさらなる処理のためのヘアピン状pre-miRNAを遊離します。
• miRNA成熟を超えて、DROSHAは前リボソームRNAの処理に関与し、GW/Pボディの形成にも役割を果たし、RNA代謝および遺伝子サイレンシングに関連しています。
• 細胞内局在的には、DROSHAは主に核に局在し、核小体で濃縮されていますが、特定の条件下では細胞質でも検出されます。
• このタンパク質は遍在的に発現し、選択的スプライシングおよびリン酸化を含む翻訳後修飾を受け、その活性を調節する可能性があります。
• DROSHAに関連するキーワードには以下が含まれます: エンドヌクレアーゼ、加水分解酵素、RNA結合、マグネシウム/マンガン金属結合、RNA媒介性遺伝子サイレンシング。

実験ガイダンスおよび技術的ヒント

• 免疫原はN末端領域 (aa 1-100) からの合成ペプチドです。ウェスタンブロットなどのアプリケーションでは、全長タンパク質は約159 kDaで移動します。十分な転写を確保し、適切な分子量マーカーを使用してください。
• 免疫蛍光/ICCでは、標的は主に核に存在するため、固定および透過化条件を最適化する必要があります。局在を確認するために核の対比染色剤の使用を検討してください。
• ELISA性能は、組換えDROSHAタンパク質または合成ペプチドを使用して検証できます。抗体の希釈系列検定をお勧めします。
• 発現レベルは異なる場合があるため、特定のヒト由来サンプル系での反応性を確認してください。

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