WB、IHC-P、ELISA用 抗DYNLL1 ウサギ モノクローナル抗体 - P63167

中核製品仕様とパラメータ

生物学的背景: DYNLL1の機能と局在

• 細胞質ダイニン1の構成要素であり、微小管に沿った小胞や細胞小器官の逆行性輸送を駆動するモータータンパク質複合体。
• 非触媒的補助サブユニットとして機能し、ダイニンをカーゴやアダプタータンパク質に結合させ、ダイニンモーター機能を調節する。
• 神経性一酸化窒素合成酵素（NOS1）やBCL2L11を含む標的タンパク質を阻害および/または隔離するタンパク質-タンパク質アダプターとして機能する。 関連参考文献: PMID:10198631 PMID:15193260 PMID:15891768
• DNA損傷応答の主要な調節因子：Ser-88がリン酸化されると、TP53BP1によってDNA二本鎖切断（DSB）部位にリクルートされ、MRE11二量体化を阻害しDNA末端切除を抑制する。一部のDSBでは、非リン酸化DYNLL1がShieldin複合体のリクルートを促進する。 関連参考文献: PMID:30464262 PMID:37696958
• BCL2L11を微小管に隔離することでアポトーシスを仲介する。アポトーシス刺激により、BCL2L11-DYNLL1複合体は解離しミトコンドリアへ移行し、そこでBCL2を隔離してその抗アポトーシス活性を中和する。 関連参考文献: PMID:10198631 PMID:15193260
• エストロゲン受容体α（ESR1）の転写活性化を増強し、その核内局在を方向付けるのに役立つ。 関連参考文献: PMID:15891768 PMID:16684779
• 組織に普遍的に発現し、精巣で顕著な発現が検出される。
• 細胞内分布は、細胞質、細胞骨格（中心体、微小管）、核、染色体、ミトコンドリアを含む。
• 翻訳後修飾にはリン酸化とアセチル化が含まれ、その活性と相互作用を調節する。

実験ガイダンスと技術的ヒント

• 免疫原はヒトDYNLL1のアミノ酸1-89に対応し、N末端領域を標的としている。エピトープマッピングや競合アッセイを設計する際はこれを考慮すること。
• ウェスタンブロッティング（WB）では、予測分子量は約10 kDaである。低分子量タンパク質の効率的な転写のために、高濃度のSDS-PAGEゲルと適切な膜孔径を使用すること。
• 免疫組織化学（IHC-P）では、組織タイプと固定方法に応じて抗原賦活化条件の最適化が必要な場合がある。
• ELISAプロトコルでは、陽性対照として合成ペプチド免疫原を用いた交差反応性試験が有効である。
• 抗体特異性は、DYNLL1ノックアウトまたはノックダウン細胞などの関連する生物学的システムで検証し、標的認識を確認すること。

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