WB、ELISA用 抗EDG2/LPA-1（リゾホスファチジン酸受容体1）ウサギモノクローナル抗体 - Q92633

中核製品仕様およびパラメータ

生物学的背景：EDG2/LPA-1の機能と局在

• LPAR1は、多様な細胞応答に関与する生理活性脂質メディエーターであるリゾホスファチジン酸（LPA）に結合するGタンパク質共役型受容体をコードします。 関連参考文献: PMID:19306925 PMID:25025571 PMID:26091040

• LPAR1を介したLPAシグナリングは、複数のヘテロ三量体Gタンパク質（Gi/Go、G12/13、Gq）を活性化し、アデニル酸シクラーゼの抑制、cAMPの減少、細胞質内Ca²⁺レベルの上昇をもたらします。 関連参考文献: PMID:26091040 PMID:19656035 PMID:19733258

• 下流のエフェクターには、RALAを介したホスホリパーゼCの活性化、MAPキナーゼカスケード、Rho/RAC1依存性の細胞骨格再編成が含まれ、アクチン・ストレスファイバー形成とラメリポディアを促進します。 関連参考文献: PMID:19306925 PMID:26091040

• LPAR1は、細胞遊走、走化性、創傷治癒において重要な役割を果たし、線維化性肺疾患や幹細胞の運動性への関与が実証されています。 関連参考文献: PMID:18066075 PMID:19656035 PMID:19733258

• この受容体は、正常な骨格および脳の発達、骨芽細胞分化、成体神経新生を含む発生過程も調節します。

• 細胞内では、LPAR1は動的な受容体トラフィッキングと一致して、細胞膜とエンドソームに局在します。

• このタンパク質は、グリコシル化、ジスルフィド結合形成、リン酸化を受け、そのシグナリングと膜発現を調節します。

• LPAR1は成体組織（脳、心臓、結腸、前立腺、卵巣など）で広く発現していますが、肝臓、肺、末梢血白血球では発現が低いです。 関連参考文献: PMID:9070858

実験ガイダンスと技術的ヒント

• 免疫原設計（N末端ペプチド、アミノ酸1–100）を考慮すると、この抗体はLPAR1の細胞外N末端のエピトープを認識すると予想されます。関連するコントロールを使用して特異性を確認してください。
• ウェスタンブロットでは、LPAR1は多回膜貫通タンパク質であり、予測分子量は約41 kDaです。受容体を可溶化するためには、溶解バッファーにマイルドな界面活性剤を含めることが必要になる場合があります。
• ELISAアプリケーションでは、抗体結合を評価するための陽性コントロールとして免疫原ペプチドの使用を検討してください。
• GPCRの性質上、グリコシル化などの翻訳後修飾はバンドシフトを引き起こす可能性があります。脱グリコシル化処理を使用して標的の同一性を確認できます。
• 適切な種（ヒト）およびLPAR1を発現する細胞株で抗体性能を検証してください。他の種との交差反応性は決定されていません。
• LPAR1はLPA刺激により内部化することが知られています。免疫蛍光または機能的研究では、適切な刺激条件が必要になる場合があります。

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