WB、IHC-P、IF/ICC、ELISA用Anti-eEF1Gポリクローナル抗体 - P26641

主要製品仕様およびパラメータ

生物学的背景：eEF1Gの機能と局在

• eEF1G（eEF-1B gamma、EF1G、またはGIG35としても知られる）は、伸長因子-1（eEF1）複合体のガンマサブユニットです。
• 伸長因子としてタンパク質生合成に関与しています（UniProtキーワード：Elongation factor、Protein biosynthesis）。
• UniProtは、その分子機能を、複合体を他の細胞構成要素に固定する役割を果たしている可能性があるとして注釈しています。
• 翻訳後修飾には、アセチル化（キーワード：Acetylation）およびユビキチン化（キーワード：Ubl conjugation）が含まれます。
• 代替スプライシングにより、複数の転写産物アイソフォームが生成されます（キーワード：Alternative splicing）。
• 組織特異性：膵臓腫瘍組織で高発現；正常な腎臓、小腸、膵臓、胃、肺、脳、脾臓、および肝臓で中等度の発現が見られます。
• このタンパク質は、いくつかのプロテオミクス研究で同定されており（キーワード：Proteomics identification）、リファレンスプロテオームの一部です（キーワード：Reference proteome）。
• 正規アイソフォームの分子量は約50 kDaです（UniProt：50119 Da；SDS-PAGEで観察される50 kDaのバンドと一致）。

実験のガイダンスと技術的なヒント

• 免疫原（ヒトeEF1Gのアミノ酸168–437をカバーする組換えタンパク質）は、タンパク質の中央領域にまたがっており、全長の天然タンパク質を認識する抗体を生成する可能性が高いです。
• ウェスタンブロット（WB）では、50 kDa付近のバンドが期待されます；特異性を確認するために、ポジティブコントロールライセート（例：膵臓またはHeLa細胞由来）を使用してください。
• ホルマリン固定パラフィン包埋（FFPE）切片での免疫組織化学（IHC-P）では、発現データに基づき、膵臓腫瘍組織が適切なポジティブコントロールとなる可能性があります。
• 免疫蛍光（IF/ICC）では、エピトープ認識を維持するために、固定および透過処理の条件を最適化してください。
• ポリクローナル抗体であるため、複数のアイソフォームまたは翻訳後修飾バリアントを検出する可能性があります。利用可能であれば、ブロッキングペプチドまたはノックアウトコントロールを使用して特異性を確認してください。
• マウスおよびラットとの交差反応性により、げっ歯類モデルでの使用が可能です。関心のある特定の組織または細胞タイプで性能を検証してください。
• ELISAアプリケーションの場合、最適な作業濃度を決定するために、組換え免疫原または天然タンパク質に対して抗体を滴定してください。

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