抗EGLN1/EGLN2ウサギポリクローナル抗体（WB、ELISA用）- Q9GZT9/Q96KS0

製品の主な仕様とパラメータ

生物学的背景：EGLN1/EGLN2の機能と局在

• EGLN1 (PHD2) および EGLN2 (PHD1) は、プロリルヒドロキシラーゼドメインを含むタンパク質であり、細胞内の酸素センサーとして機能します。これらは、正常酸素分圧下において、低酸素誘導因子 (HIF) αサブユニットのプロリン残基の翻訳後ヒドロキシ化を触媒します。
• ヒドロキシ化は、HIF1AおよびHIF2Aの特定の酸素依存性分解ドメインを標的とし、フォン・ヒッペル・リンドウ (VHL) E3ユビキチンリガーゼ複合体による認識と、その後のプロテアソームによる分解を引き起こします。
• 低酸素状態では、ヒドロキシ化活性が減弱するため、HIFは分解を免れて核内に移行し、血管新生、赤血球生成、代謝適応に関与する遺伝子の転写を誘導します。
• EGLN1は正常酸素分圧下で主要なアイソフォームであり、網膜および心臓の血管新生、心機能、全身の酸素恒常性の維持において重要な役割を果たします。
• このタンパク質は細胞質と核の両方に局在しており、酸素感知およびHIFの安定性調節という役割と一致しています。
• EGLN1はジンクフィンガードメインを含み、ジオキシゲナーゼ活性のために鉄 (Fe2+) とビタミンCを補因子として必要とします。また、アセチル化、リン酸化、S-ニトロシル化によって制御されています。
• 本抗体は、免疫原領域（アミノ酸250-350）内で高い配列相同性を共有するEGLN1とEGLN2の両方を認識します。

実験上のガイダンスと技術的なヒント

• 免疫原は保存領域由来の合成ペプチドです。実験系における標的特異性を検証するために、ペプチドブロッキングまたは競合アッセイの実施を検討してください。
• ウェスタンブロッティングでは、異なるアイソフォームや翻訳後修飾に対応する複数のバンドが観察される場合があります。適切なコントロールを使用してバンドの同一性を確認してください。
• ELISAにおいて、本抗体はキャプチャーまたは検出用試薬として使用可能ですが、最適な希釈倍率や他の試薬との組み合わせは実験的に決定する必要があります。
• ポリクローナル抗体であるため、ロット間で一貫性が異なる場合があります。日常的な使用の前に、新しいロットごとにアッセイでの性能を確認してください。

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