WBおよびELISA用抗EHMT1ポリクローナル抗体 - Q9H9B1

製品コア仕様およびパラメータ

生物学的背景：EHMT1の機能と局在

• EHMT1（別名GLP、G9a様タンパク質1）はヒストン-リジンN-メチルトランスフェラーゼであり、ユークロマチン中のヒストンH3リジン9（H3K9me1/2/3）のモノメチル化、ジメチル化、トリメチル化を特異的に触媒します。これは転写抑制の特徴的な印です。 関連文献: PMID:12004135

• H3K9メチル化を介して、EHMT1はヘテロクロマチンタンパク質1（HP1）をメチル化されたヒストンにリクルートし、抑制的なクロマチンドメインを形成します。また、ヒストンH3のリジン27（H3K27me）を弱くメチル化します。 関連文献: PMID:12004135

• EHMT1はE2F6、MGA、MAX、DP1などの転写因子によってクロマチンにリクルートされ、細胞周期のG0期におけるMYCおよびE2F応答性遺伝子のサイレンシングに寄与します。 関連文献: PMID:12004135

• ヒストン以外にも、EHMT1はp53/TP53のリジン373を含む非ヒストンタンパク質をメチル化し、p53の機能を調節します。 関連文献: PMID:20118233

• EHMT1は脂肪細胞分化において重要な役割を持ちます：PRDM16によってリクルートされると、白色脂肪選択的遺伝子のプロモーターでH3K9me2/3を媒介し、褐色およびベージュ脂肪細胞の発生を促進します。

• このタンパク質は主に核に局在し、染色体と結合しており、クロマチン調節機能と一致しています。

• EHMT1はヒトの幅広い組織で発現しており、アセチル化、リン酸化、ユビキチン化を含む複数の翻訳後修飾を受けており、これらが活性と安定性を調節している可能性があります。

• EHMT1の変異は、知的障害を特徴とする神経発達障害であるクレフストラ症候群と関連しており、脳発達におけるこのタンパク質の重要性が示されています。

実験ガイダンスと技術的なヒント

• 免疫原はヒトEHMT1のN末端領域（アミノ酸1～260番）に対応しています。このセグメントはアイソフォームや種間で保存されている可能性があり、観察されているマウスおよびラットとの交差反応性を裏付けています。
• ウエスタンブロッティングでは、EHMT1の推定分子量は約141 kDaです。適切なゲル濃度（例：8% SDS-PAGE）を使用し、高分子量タンパク質の効率的なブロッティングを確保するために転写条件を最適化してください。
• 本抗体はELISAに適しています。組換え免疫原タンパク質は、アッセイ性能を確認するためのコーティング抗原または陽性対照として使用できます。
• EHMT1は幅広く発現されているため、結果を解釈する際は、関連する細胞または組織ライセートを用いて特異性を検証し、既知の陰性対照を含めてください。

CamelBioについて：ワンストップ調達ブリッジ

CamelBioは、診断薬メーカー、研究機関、研究所に対し、IVD原材料の調達、技術サービス、開発支援のためのワンストッププラットフォームを提供しています。エピゲネティック調節因子を標的とする本抗EHMT1ポリクローナル抗体は、クロマチンおよびバイオマーカー研究向けの検証済み抗体ポートフォリオの一例です。個々の試薬にとどまらず、IVD開発パイプラインを効率化するために、検証済み抗体ペア、最適化されたモノクローナル抗体・ポリクローナル抗体、大量補助試薬、希少・新規標的の特注調達など、包括的な供給体制を提供しています。