Anti-eIF2αウサギポリクローナル抗体（WB、IHC-P、ELISA対応） - P05198

主要な製品仕様およびパラメータ

生物学的背景：eIF2αの機能と局在

• このタンパク質は、真核生物翻訳開始因子2サブユニット1（eIF2α）であり、EIF2S1またはEIF2Aとしても知られています。これは、ヘテロ三量体eIF2複合体の重要な構成要素です。
• eIF2αはGTPおよび開始メチオニルtRNAと三量体複合体を形成し、次に40Sリボソームサブユニットに結合して43Sプレ開始複合体を形成します。これは、キャップ依存性翻訳における重要な初期段階です。 関連参考文献： PMID:16289705, PMID:38340717
• ストレス感知キナーゼ（EIF2AK1/HRI、EIF2AK2/PKR、EIF2AK3/PERK、EIF2AK4/GCN2）によるeIF2αのリン酸化は、統合ストレス応答（ISR）の中核イベントです。この修飾は、ATF4やQRICH1などのストレス応答性タンパク質を選択的にアップレギュレーションしながら、全体的なキャップ依存性翻訳を阻害します。 関連参考文献： PMID:19131336, PMID:33384352, PMID:38340717
• 正常な条件下では、eIF2αは主に細胞質とサイトゾルに存在します。細胞ストレス時には、ストレス顆粒にも局在することがあります。
• ミトコンドリア損傷に応答して、リン酸化されたeIF2αはミトコンドリア外膜に再局在し、PRKN非依存性マイトファジーを活性化します。 関連参考文献： PMID:38340717
• 翻訳後修飾にはアセチル化とリン酸化が含まれます。リン酸化は、ストレス下での翻訳制御における中心的な調節スイッチです。
• このタンパク質はRNA結合活性を持ち、リファレンスプロテオーム、翻訳調節、および開始因子のキーワードで分類されています。

実験のガイダンスと技術的なヒント

• 免疫原はN末端残基1～260をカバーしています。このドメインを共有する複数のアイソフォームまたは相同体を認識する可能性があります。
• ウェスタンブロットでは、ヒト、マウス、ラットの細胞または組織のライセートにおいて、36 kDa付近の主要なバンドが期待されます。
• パラフィン包埋切片の免疫組織化学では、抗原賦活化が必要な場合があります。関連するサンプル系で希釈倍率と検出条件を最適化してください。
• ELISAアプリケーションは、適切な抗原フォーマットで検証する必要があります。最適な抗体および抗原濃度を決定するために、チェッカーボード滴定を検討してください。

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