抗eIF2C3モノクローナル抗体（WB、IHC-P、ELISA用） - Q9H9G7

主要製品仕様およびパラメータ

生物学的背景：eIF2C3/Argonaute-3の機能と局在

• eIF2C3はArgonaute-3（Ago3）または真核生物翻訳開始因子2C 3としても知られ、転写後遺伝子サイレンシングに関与するRNA誘発サイレンシング複合体（RISC）のコア構成要素です。
• miRNAなどの短RNAに結合し、相補的なmRNAの翻訳を抑制します。幹細胞では、Alu反復配列に由来するsiRNAを安定化させ、EDC4を介してmRNA脱キャップ複合体を動員することで、一部のコーディングmRNAの分解を促進すると考えられています。
• eIF2C3はRNAスライサー（エンドヌクレアーゼ分解）活性を持ちますが、選択性が非常に高く、ガイド-標的相補性領域に対して特定の5'および3'フランキング配列を持つRNAのみを切断します（PubMed:29040713）。 関連参考文献: PMID:29040713
• このタンパク質は細胞質に局在し、Pボディ（mRNAの貯蔵と分解に関与する細胞質顆粒）に濃縮されます。
• eIF2C3はアセチル化、リン酸化、ユビキチン様結合を含む翻訳後修飾を受け、これらによって安定性と活性が調節されている可能性があります。
• AGO3遺伝子は選択的スプライシングを受け、複数のアイソフォームを生成し、それぞれが異なる機能または発現パターンを持つ可能性があります。
• 機能的キーワードとしては、RNA結合タンパク質、エンドヌクレアーゼ、ヒドロラーゼ、金属結合タンパク質、リボ核タンパク質に分類されており、RNAサイレンシングにおける触媒的および構造的役割が強調されています。

実験ガイダンスおよび技術的ヒント

• 本抗体の免疫原はヒトeIF2C3のC末端領域（アミノ酸721～860）に対応し、この領域はPIWIドメインの一部です。このドメインはエンドヌクレアーゼ活性とガイドRNA結合に不可欠です。研究者は各自の実験条件下でエピトープがアクセス可能であることを確認してください。
• ウエスタンブロッティング（WB）では、約97 kDaのバンドが予想されます。適切な溶解および還元条件でサンプル調製を最適化し、特異性を確認するために陽性対照（例：HeLa）と陰性対照（例：ノックアウト）の両方を含めてください。
• 免疫組織化学（IHC-P）では、標準的な抗原賦活化法（例：クエン酸緩衝液、pH 6.0）を検討し、既知のeIF2C3発現パターンと比較するか、siRNA処理組織切片を用いて染色を検証してください。
• ELISA用途では、組換えタンパク質またはペプチドを適切に固相化し、最適な感度と特異性を決定するために、複数の抗体濃度範囲で試験を行ってください。

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