Anti-eIF3e ウサギポリクローナル抗体（WB、ELISA用） - P60228

主要な製品仕様およびパラメータ

生物学的背景：eIF3eの機能と局在

• eIF3e（INT6、EIF3S6、または eIF3-p48 とも呼ばれる）は、真核生物の翻訳開始因子3（eIF-3）複合体の約52 kDaのサブユニットであり、タンパク質合成の開始におけるいくつかの段階に必要です。 関連参考文献： PMID:17581632, PMID:25849773, PMID:27462815
• eIF-3複合体は40Sリボソームと結合して43S前開始複合体を形成し、mRNAの動員とAUG開始コドンのスキャニングを促進します。また、終結後複合体の解体とリサイクリングに必要であり、サブユニットの過早な結合を防ぎます。 関連参考文献： PMID:17581632
• eIF-3は、細胞増殖、分化、およびアポトーシスに関与するmRNAのサブセットを選択的に標的とし、RNAステムループ結合を利用して翻訳の活性化または抑制を実現します。 関連参考文献： PMID:25849773
• eIF3eはナンセンス媒介mRNA分解（NMD）に関与しており、おそらくUPF2と共に機能して、mRNAを翻訳経路からNMD経路へと誘導します。 関連参考文献： PMID:17468741
• eIF3eはMCM7およびEPAS1と相互作用し、それらのプロテアソーム介在性分解を調節する可能性があります。 関連参考文献： PMID:17310990, PMID:17324924
• 細胞内では、eIF3eは細胞質、核、およびPMLボディーに局在しており、虫垂、リンパ節、膵臓、骨格筋、脾臓、および胸腺で最も高レベルに発現しています。
• 翻訳後修飾には、アセチル化とリン酸化が含まれます（UniProtキーワードによる）。

実験のガイダンスと技術的なヒント

• 免疫原はほぼ全長のタンパク質（アミノ酸1-445）をカバーしているため、変性ウェスタンブロットにおいて全長および切断型の検出に役立つ可能性があります。分子量マーカーおよびヒトまたはマウスライセートからのポジティブコントロールの使用を検討してください。
• ウェスタンブロットでは、52 kDa付近のバンドが期待されますが、翻訳後修飾や分解により追加のバンドが生じる可能性があります。利用可能であれば、siRNAノックダウンまたはノックアウトコントロールを使用して特異性を検証してください。
• ELISAでは、非特異的結合を最小限に抑えるためにコーティングおよびブロッキング条件を最適化してください。必要に応じて、関連するeIF-3サブユニットとの交差反応性を確認するためのコントロールを含めてください。
• 交差反応性はヒトおよびマウスで確認されています。実験使用前に、他の種での反応性をテストしてください。

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