抗EIF3Gポリクローナル抗体（WB、IF/ICC、ELISA用途） - O75821

製品コア仕様・パラメータ

生物学的背景：EIF3Gの機能と局在

• EIF3G（真核生物翻訳開始因子3サブユニットG）はEIF3S4、eIF3-p44、eIF3-deltaの別名でも知られています。eIF-3複合体のコアサブユニットであり、40Sリボソームサブユニットと結合して開始因子の動員を促進し、43S前開始複合体を形成することで、タンパク質合成の開始に極めて重要な役割を果たします。関連文献: PMID:17581632
• eIF-3複合体は43S前開始複合体（PIC）へのmRNA動員と、AUG認識のためのmRNA走査を促進するほか、終了後のリボソーム複合体の解離と再利用に必要であり、40Sと60Sの時期尚早な結合を防止します。関連文献: PMID:17581632
• EIF3Gは特に細胞増殖（細胞周期、分化、アポトーシスを含む）に関与する一部のmRNAの翻訳を標的として開始させますが、RNAステムループ結合の様式を使い分けることで翻訳の活性化または抑制のどちらも行います。関連文献: PMID:25849773
• このサブユニットは18S rRNAに結合することができ、リボソーム小サブユニットと直接相互作用することが示唆されています。
• ネコカリシウイルス（FCV）感染時には、EIF3Gはリボソームの終了・再開始機構に関与し、VP2の翻訳を促します。関連文献: PMID:18056426
• 亜細胞局在は細胞質、核、核周辺域に認められ、翻訳開始における役割と核での潜在的機能と一致しています。
• 翻訳後修飾としてリン酸化があり、プロテオミクス研究によりリン酸化タンパク質かつRNA結合タンパク質として同定されています。

実験ガイダンスと技術的ヒント

• 免疫原は全長ヒトEIF3G（アミノ酸1～320番）に対応するため、複数のアイソフォームまたは分解産物を認識する可能性があります。ご自身の実験系で適切な対照を用いて特異性を検証してください。
• ウエスタンブロットでは約36 kDaの位置に主要なバンドが検出されることが予想されますが、翻訳後修飾や他のeIF-3サブユニットとの結合により追加のバンドが生じる場合があります。
• 本抗体は免疫蛍光/免疫細胞化学に適しています。ご使用の細胞種に合わせて固定・透過処理条件の最適化をご検討ください。
• ELISAを実施する際は、ご使用のアッセイ形式に最適な作用濃度を決定するため、抗体の滴定を行ってください。

CamelBioについて：ワンストップ調達ブリッジ

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