WB、IHC-P、ELISA用 Anti-EIF3M ポリクローナル抗体 - Q7L2H7

製品の中核仕様とパラメータ

生物学的背景：EIF3Mの機能と局在

• EIF3M（真核生物翻訳開始因子3サブユニットM）は、胎児肺タンパク質B5 (hFL-B5)、PCIドメイン含有タンパク質1 (PCID1)、B5、GA17、TANGO7、hfl-B5としても知られる。EIF3M遺伝子（HFLB5、PCID1とも呼ばれる）によりコードされ、eIF-3複合体のサブユニットとして機能する。
• EIF3MはeIF-3複合体の必須構成要素であり、翻訳開始の複数のステップに必要である：この複合体は40Sリボソームに結合し、開始因子をリクルートして43S前開始複合体を組み立て、mRNAのスキャンを刺激し、終了後リボソームの分解を促進する。 関連参考文献： PMID:17403899, PMID:25849773, PMID:27462815
• RNAステムループへの差異的結合を通じて、eIF-3複合体（EIF3Mを介して）は、細胞増殖、分化、アポトーシスを制御するmRNAサブセットに対して翻訳活性化または抑制を及ぼす。 関連参考文献： PMID:25849773
• EIF3Mは主に細胞質に局在し、翻訳開始における機能と一致する。
• このタンパク質はヒト組織全体に広く発現している。
• 翻訳後修飾にはアセチル化とリン酸化が含まれる。選択的スプライシングにより複数のアイソフォームが生成される。さらに、EIF3Mは単純ヘルペスウイルス1型（HSV-1）および2型（HSV-2）の感染を促進することに関与している可能性があり、ウイルス侵入において役割を果たすかもしれない。

実験ガイダンスと技術的ヒント

• 使用した免疫原は、全長EIF3M（アミノ酸1–374）をカバーする組換えタンパク質である。この設計はすべてのアイソフォームと反応する可能性があるが、特定のサンプル系で抗体を検証することが推奨される。
• ウエスタンブロット（WB）では、予測分子量は約42 kDaである。適切なローディングコントロールを使用し、本抗体がこれらの種と交差反応性を示すため、ヒト、マウス、またはラット細胞由来の陽性コントロールリサートを泳動すること。
• 免疫組織化学（IHC-P）では、抗原賦活化条件（例：クエン酸バッファーpH 6.0またはEDTA pH 9.0）は経験的に最適化する必要がある。EIF3Mの細胞周期における役割を考慮し、増殖性腫瘍切片などの既知の陽性組織でテストすること。
• ELISAアプリケーションでは、ポリクローナル抗体の性質上、頑健な捕捉が可能である。定量が必要な場合は、サンドイッチELISAフォーマットのためにモノクローナル抗EIF3M抗体と組み合わせることを検討すること。
• EIF3Mは大きな多タンパク質複合体の一部であるため、共免疫沈降実験は可能かもしれないが、使用する溶解条件下での複合体の完全性を確認すること。

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