Anti-eIF4EBP1 Rabbit Monoclonal Antibody for WB, IF/ICC, ELISA - Q13541

主要な製品仕様とパラメータ

生物学的背景：eIF4EBP1の機能と局在

• eIF4EBP1は翻訳開始のリプレッサーであり、mRNAキャップ結合タンパク質eIF4Eへの結合においてeIF4G1/eIF4G3と競合します。低リン酸化eIF4EBP1はeIF4Eに強く結合し、eIF4F複合体への取り込みを防ぎ、キャップ依存性翻訳を阻害します。
• 成長因子やホルモンなどの刺激に応じたeIF4EBP1の過リン酸化は、eIF4Eからの解離を引き起こし、eIF4F複合体の組み立てと翻訳開始を可能にします。この調節にはMAPキナーゼおよびmTORC1シグナル伝達経路が関与しています。
• PHAS-I（インスリン1によって調節されるリン酸化熱・酸安定性タンパク質）としても知られるeIF4EBP1は、細胞外シグナルをタンパク質合成制御に結びつける重要なメディエーターです。
• このタンパク質は細胞質と核の両方に局在しており、翻訳の調節における役割や、おそらくその他の核機能と一致しています。
• eIF4EBP1は、リン酸化、アセチル化、ユビキチン化を含む複数の翻訳後修飾を受け、その活性と安定性を微調整します。
• eIF4E結合タンパク質ファミリーのメンバーとして、eIF4EBP1は他の4E-BPと構造的および機能的な類似性を共有していますが、独自の調節特性を示します。

実験のガイダンスと技術的なヒント

• 免疫原はヒトeIF4EBP1のN末端領域（aa 1-100）に対応しているため、この抗体は全長およびN末端フラグメントを優先的に認識する可能性があります。固定サンプル内の内部エピトープを標的とする場合、最適な露出のために抗原賦活または変性条件を検討してください。
• ウエスタンブロットの場合、eIF4EBP1の予測分子量は約13 kDaですが、翻訳後修飾（リン酸化など）により、複数のバンドやシフトが生じる可能性があります。関連するサンプル系で検証を行い、リン酸化状態が重要な場合はホスファターゼ阻害剤を含めてください。
• 免疫蛍光/ICCの場合、細胞質および核のプールにアクセスするために、適切な固定と透過処理を行ってください。特異性を確認するためにコントロールを含めてください。
• ELISAの場合、認識される直線エピトープ領域を考慮し、適切な捕捉抗体または検出抗体と組み合わせてサンドイッチアッセイを構築してください。

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