Anti-EIF5 ウサギポリクローナル抗体（WB、IF/ICC、ELISA用） - P55010

主要な製品仕様およびパラメータ

生物学的背景：真核生物翻訳開始因子5（eIF5）の機能と局在

• 真核生物翻訳開始因子5（eIF5）はEIF5遺伝子によってコードされ、mRNAの5'非翻訳領域をスキャンして開始コドンを特定する43Sプレ開始複合体（43S PIC）の重要な構成要素です。 関連参考文献： PMID:11166181, PMID:22813744, PMID:24319994
• 43S PIC内において、eIF5はGTPase活性化タンパク質（GAP）として機能し、eIF2ガンマササブユニット（EIF2S3）によるGTPの加水分解を促進します。 関連参考文献： PMID:11166181
• スキャン中、eIF5のN末端ドメイン（NTD）はEIF1Aと相互作用し、そのC末端ドメイン（CTD）はEIF1に結合して、開いたPICコンフォメーションにおけるEIF1の維持を助けます。 関連参考文献： PMID:22813744, PMID:24319994
• 開始コドンの認識時に、eIF5 NTDはeIF2γのGTP加水分解を引き起こし、CTDのEIF2βに対する親和性を高め、EIF1を放出し、閉じた複合体を安定化させる閉じたPIC状態を誘導します。 関連参考文献： PMID:11166181, PMID:22813744
• eIF5は、主に翻訳開始が起こる細胞質に局在しています。
• このタンパク質の理論分子量は約49 kDaであり、リン酸化やユビキチン化などの翻訳後修飾を受けます。

実験のガイダンスと技術的なヒント

• ウェスタンブロット（WB）の場合、全タンパク質ローディングコントロールを使用し、約49 kDaの標的バンドに基づいて一次抗体の希釈率を最適化することを検討してください。
• 免疫蛍光（IF/ICC）を実行する際は、適切な透過処理とブロッキング工程を含めてください。関連する種（ヒト、マウス、ラット）で抗体の特異性を検証してください。
• ELISAの場合、標準曲線を作成するために、組換えEIF5免疫原（アミノ酸1-235）をポジティブコントロールとして使用してください。
• この抗体は、全長ヒトEIF5 N末端領域（aa 1-235）に対して作成されています。サンプル系での反応性を確認し、他のeIF5ファミリーメンバーとの交差反応性を考慮してください。

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