なぜ私たちを選ぶのか
簡単な注文プロセス、高品質な製品、そしてお客様のビジネス成功のための専門サポート。
主要製品仕様とパラメータ
| パラメータ | 値 |
|---|---|
| 製品名 | エメリン/EMD ウサギ pAb |
| 備考/別名 | STA; EDMD; LEMD5; エメリン/EMD |
| 種 | ヒト |
| GeneID (ヒト) | 2010 |
| GeneID | 2010 |
| 免疫原 | ヒトエメリン/エメリン/EMD (NP_000108.1) のアミノ酸1-220に対応する配列を含む組換え融合タンパク質。 |
| 由来 | ウサギ |
| カテゴリー | ポリクローナル抗体 |
| 適用 | WB、IHC-P、IF/ICC、ELISA |
| 交差反応性 | ヒト、マウス |
| SWISS | P50402 |
| タンパク質分子量 | 29kDa |
| 発送 | 保冷バッグ |
生物学的背景:エメリンの機能と局在
- エメリン/EMDは、核膜の29 kDaタイプII膜貫通タンパク質であり、EMD遺伝子(別名STA、EDMD、LEMD5;UniProt P50402)によってコードされる。
- 核アクチン皮質ネットワークを安定化し、アクチンフィラメントのポイントエンドに結合することでアクチン重合を刺激する(PubMed:15328537)。 関連文献: PMID:15328537
- CRM1依存経路を介した核輸出を促進することで、β-カテニン活性の阻害因子として働く(PubMed:16858403)。 関連文献: PMID:16858403
- 微小管結合を介して中心体を核膜に連結する(PubMed:17785515)。 関連文献: PMID:17785515
- 核ラミナ構造に重要な、非ファルネシル化プレラミンA/Cの適切な局在に必要(PubMed:19323649)。 関連文献: PMID:19323649
- NEMP1と協調して、生殖細胞における核膜の硬さを維持する(PubMed:32923640)。 関連文献: PMID:32923640
- 核内膜と核外膜の両方に局在する。骨格筋、心臓、結腸、精巣、卵巣、膵臓で高発現しており、エメリー・ドレイフス型筋ジストロフィーに関与する。
実験ガイダンスと技術的ヒント
- 免疫原設計は、ヒトエメリンのN末端220アミノ酸をカバーし、核質領域を標的とする。本抗体は、フルレングスの内在性タンパク質および潜在的なアイソフォームを検出する可能性がある。
- ウェスタンブロット(WB)では、サンプルを還元し、総タンパク質20〜30 µgをロードする。ヒトおよびマウス組織ライセートで約29 kDaのバンドが期待される。
- 免疫組織化学(IHC-P)では、核膜標識のために抗原賦活化と膜透過処理が必要な場合がある。エメリン高発現組織(例:骨格筋、心臓)で検証する。
- 免疫蛍光(IF/ICC)では、パラホルムアルデヒドで細胞を固定し、Triton X-100で透過処理する。エメリンは特徴的な核縁パターンを示す。
- ELISAおよびその他のアプリケーションは、関連するサンプルシステムで最適化する必要がある。既知の陽性対照(例:HeLa、C2C12)の使用を検討する。
CamelBio:ワンストップ調達の架け橋
CamelBioは、IVD原料の専用調達パートナーとして、この高品質な抗エメリンポリクローナル抗体に加え、核膜および筋ジストロフィー研究のための検証済み抗体ペア、モノクローナル抗体、補助試薬の包括的なポートフォリオを提供します。専門的な技術サポートと柔軟な供給体制により、発見から診断開発までのギャップを埋める架け橋となります。
引用を要求
弊社の専門チームが 1 営業日以内にご返信いたします。 お気軽にお問い合わせ下さい!
関連記事
ELISA開発におけるマトリックス干渉:複雑なサンプルアッセイの精度設計
サンプルクリーンアップ、バッファー設計、キャリブレーション、およびよりスマートな試薬選択を通じて、ELISAのマトリックス干渉を診断・制御する方法を学びます。
マトリックスノイズから測定可能なシグナルへ:ELISA検査のための実用的な抽出戦略
高感度なELISA分析の前に、ペンタン抽出、アルカリ逆抽出、中性緩衝液処理を用いてマトリックス効果を除去する方法を学びます。
分子結合から製造の規律まで:信頼性の高いELISAキットはどのように設計されるのか
パッシブコーティングや洗浄から、シグナル生成、スケーラブルなIVD(体外診断用医薬品)製造に至るまで、ELISAキットの性能を左右する4つの運用メカニズムを解説します。
広域スペクトル多残留物IVDスクリーニングのための抗体エンジニアリング
エンジニアリングされた抗体がどのようにアナログのカバー範囲を広げ、特異性と感度のバランスを取り、費用対効果の高い多残留物IVDアッセイの設計を改善するかを解説します。
広域スペクトル抗体が多残留農薬イムノアッセイにおいて定量精度を失う理由
反応性の違いやマトリックス干渉がどのように汎用抗体の精度を制限するのか、そしてアッセイエンジニアリングによっていかにして信頼性の高い農薬スクリーニングを回復させるのかを探ります。
最も弱いリンクを設計する:信頼性の高いマルチアナライトバイオセンサーのための組換え抗体
設計された組換え抗体が、均一な認識、配向固定化表面、アビディティ、より広いダイナミックレンジを通じて、マルチアナライトバイオセンサーをどのように改善するかを解説します。
ジェネリック抗体の設計:ハプテンエンジニアリングによる広域農薬検出の実現
戦略的なハプテン設計がいかにして農薬の保存的構造を露出し、抗体の交差反応性を改善し、信頼性の高いマルチレジデュー(多成分残留)アッセイを導くのかを解説します。
診断スクリーニングにおいて迅速免疫測定法とGC-MSがより効果的に連携する理由
免疫測定法とGC-MSがスクリーニングと確認検査を分担することで、診断の迅速化、コスト管理、分析の確実性をいかに向上させるかをご紹介します。
小分子汚染物質を対象とした間接競合ELISAにおけるトレースレベル感度の設計
異種ハプテン、間接的なシグナル増幅、原材料管理によって、競合ELISAの感度を低ng/mL範囲まで高める方法。
広域スペクトル免疫測定法の設計:多残留物検出を支える抗体およびコンジュゲート戦略
エンジニアリングされた抗体、ハプテンコンジュゲート、および親和性ブレンドを用いて、低分子残留物の高感度かつ広域なスクリーニングを実現する方法を学びます。
qPCRラン開始前に失われるシグナル:プライマーと蛍光発生プローブを保護する実践的なシステム
分注、遮光保存、管理された融解、バッファーの選択によって、qPCRの蛍光、Cqの再現性、アッセイ感度を保護する方法を解説します。
IVD設計におけるプライマー融解温度:単純なルールから熱力学的均一性へ
配列、GC含量、塩濃度、プライマー濃度、および二次構造がどのようにプライマーのTm(融解温度)を形成し、信頼性の高い分子診断性能を決定づけるのかを学びます。