WBおよびELISA用抗ERVW-1（シンシチン-1）ウサギポリクローナル抗体 - Q9UQF0

製品の主要仕様およびパラメータ

生物学的背景：ERVW-1／シンシチン-1の機能と局在

• シンシチン-1は、ヒト内在性レトロウイルスW（HERV-W）のERVW-1（旧称ERVWE1）遺伝子によってコードされる60 kDaのエンベロープ糖タンパク質です。前駆体ポリプロテイン（gPr73）として合成され、表面（SU）サブユニットと膜貫通（TM）サブユニットに切断されます。
• シンシチン-1は、アミノ酸トランスポーターSLC1A4およびSLC1A5への結合を介して細胞間融合を媒介し、胎盤形成中の栄養膜細胞融合および合胞体栄養膜形成を促進します。 関連文献： PMID:10708449、PMID:12050356、PMID:23492904
• 内在性レトロウイルス（ERV）エンベロープタンパク質ファミリーの一員として、シンシチン-1は祖先由来の融合能を保持していますが、胎盤形成における生理的役割へと転用されています。
• このタンパク質は主に細胞膜に局在し、特定の細胞で発現した場合にはビリオンに組み込まれます。
• 主な翻訳後修飾には、糖鎖付加、ジスルフィド結合形成、ならびに二塩基性残基部位でのタンパク質分解性切断が含まれ、これらはいずれも機能的なウイルスエンベロープタンパク質に特徴的な修飾です。
• 組織発現は胎盤の合胞体栄養膜および精巣で最も高く、その他多くの組織でも低レベルの発現が検出されます。特に、多発性硬化症患者の脳では、アストロサイトおよびミクログリアにおけるシンシチン-1のmRNAとタンパク質が有意に上昇しています。

実験上の指針および技術的ヒント

• 免疫原は、シンシチン-1のSU（表面）サブユニット内のアミノ酸201～300に相当します。この領域は天然構造において露出している可能性が高く、ELISAおよびWB用途に適した抗体です。
• ウエスタンブロットでは、約60 kDaのバンドは未処理の前駆体を示す可能性があり、より小さいバンド（約30～40 kDaおよび約20 kDa）はSUおよびTM切断産物に相当する可能性があります。陽性対照として、胎盤組織ライセートまたはERVW-1を異所性発現する細胞を使用することを推奨します。
• ELISAでは、特異性を確認するため、免疫ペプチドをコーティング抗原または競合阻害剤として使用できます。組換えシンシチン-1、または関連する試料由来の血清／血漿を用いて性能を検証してください。
• 試料調製：シンシチン-1は膜タンパク質であるため、穏やかな界面活性剤の使用または膜濃縮分画により検出性が向上する可能性があります。

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