WB、IF/ICC、ELISA用 抗FAK（フォーカルアドヒージョンキナーゼ）ウサギモノクローナル抗体 - Q05397

中核製品仕様とパラメータ

生物学的背景：FAKの機能と局在

• フォーカルアドヒージョンキナーゼ1（FAK）は、非受容体型タンパク質チロシンキナーゼであり、細胞遊走、接着、伸展、アクチン細胞骨格の再編成、およびフォーカルアドヒージョンのダイナミクスを調節するために不可欠です。また、細胞周期の進行、増殖、アポトーシスにも関与します。
• FAKは、初期胚発生、胎盤形成、血管新生、心臓および神経系（軸索伸長やシナプス形成を含む）の正常な発達に必要です。
• 活性化されると、FAKはSRCおよびSRCファミリーメンバーと多サブユニットシグナル伝達複合体を形成し、足場タンパク質、エフェクター、基質のドッキング部位として機能する追加のチロシン残基のリン酸化を引き起こし、それによってPI3K/AKTやMAPKなどの経路を調節します。
• FAKはインテグリン刺激後にNEDD9をリン酸化し、CASファミリーメンバーを介したRAC1の活性化に寄与します。 関連参考文献: PMID:9360983
• このタンパク質は、フォーカルアドヒージョン、細胞膜、核周囲細胞質、細胞皮質、中心体、核、繊毛基底小体など、複数の細胞内区画に局在し、シグナル伝達とメカノトランスダクションにおけるその動的な役割を反映しています。
• アイソフォーム6（FRNK）はキナーゼドメインを欠き、FAKのリン酸化とシグナル伝達のドミナントネガティブ阻害剤として作用し、LPXNの核内蓄積を減弱させ、血清応答因子（SRF）依存的な遺伝子転写を制限します。
• FAKは普遍的に発現しており、BおよびTリンパ球、肺線維芽細胞、上皮細胞で検出されます。 関連参考文献: PMID:31630787
• タンパク質キナーゼスーパーファミリー、Tyrタンパク質キナーゼファミリーに属し、その活性と安定性を調節するリン酸化、アセチル化、ユビキチン化を含む様々な翻訳後修飾を受けます。

実験ガイダンスと技術的ヒント

• 免疫原配列（アミノ酸700-800）はキナーゼドメインの外側に位置します。この抗体は、全長FAKとFRNKアイソフォームの両方を認識する可能性があり、総FAK発現を検出するための柔軟性を提供します。
• WBでは、約119 kDa付近にバンドが期待されます。異なる細胞タイプまたは条件下でのFAKレベルをモニターするために、適切なタンパク質抽出およびローディングコントロールの使用を検討してください。
• IF/ICCでは、FAKは顕著にフォーカルアドヒージョンに局在します。これらの構造を保存し、ご使用のサンプルシステムで適切なコントロールを用いて染色を検証するために、固定および透過処理プロトコルを最適化してください。
• マウスおよびラットサンプルとの交差反応性が予測されます。特異性と感度を確保するために、ご使用のモデル生物での性能を確認してください。
• ELISAにおける抗体性能は、コーティング抗原および検出条件の最適化を必要とする場合があります。検証済みの捕捉/検出抗体との併用により、シグナルが増強される可能性があります。

CamelBio：ワンストップ調達の架け橋

CamelBioは、診断機器メーカーおよび研究ラボと、細胞接着および遊走研究用のこのFAKモノクローナル抗体を含む、検証済みIVD原材料を結びつけます。包括的なパートナーとして、私たちは検証済み抗体ペア、モノクローナル/ポリクローナル抗体、バルク補助試薬、希少ターゲットの調達を提供し、コンセプトから臨床応用までのアッセイ開発を効率化します。