WB、IF-P、ELISA用 抗FAM65B ウサギポリクローナル抗体 - Q9Y4F9

製品コア仕様・パラメータ

生物学的背景：FAM65B（RIPOR2）の機能と局在

• FAM65B（RIPOR2、C6orf32、DIFF48、PL48としても知られています）は、Rhoファミリー相互作用型細胞極性制御因子2であり、細胞骨格ダイナミクスに重要な低分子量GTPase RHOAを阻害します。
  関連文献:
  PMID:17150207 PMID:23241886 PMID:24687993
• 胎児単核筋芽細胞の分化過程でフィロポディアおよび筋管形成を促進し、筋形成に関与しています。
  関連文献:
  PMID:17150207
• 聴覚に必須の分子であり、蝸牛の内有毛細胞・外有毛細胞の不動毛の正常な発生、および不動毛の基部ドメインの維持に必要です。
  関連文献:
  PMID:24958875
• Tリンパ球応答を負に制御し、ケモカイン誘導性接着、極性形成、遊走を阻害することで、ナイーブT細胞を静止状態に維持します。
  関連文献:
  PMID:23241886 PMID:27556504
• 細胞内局在は細胞質、細胞骨格、フィロポディア、不動毛膜、頂端細胞膜であり、細胞突起における機能と一致しています。
• 一次胎児筋芽細胞、ナイーブTリンパ球（高発現）、活性化T細胞（低発現）、血球、二次リンパ器官、細胞栄養芽層で発現しています。
  関連文献:
  PMID:17150207 PMID:27556504 PMID:23241886 PMID:9055809
• リン酸化タンパク質であり選択的スプライシングを受けます。RIPOR2の変異は非症候性難聴DFNA21およびDFNB104を引き起こします。
• キーワード: 細胞接着、走化性、難聴、筋形成、聴覚、分化、発生タンパク質。

実験ガイダンス・技術的ヒント

• ウエスタンブロッティング（WB）の場合、予測分子量は約119 kDaです。適切なゲル濃度（例：8% SDS-PAGE）および湿式転写条件を使用してください。ヒト、マウス、またはラットのFAM65B発現組織（例：リンパ器官、筋肉細胞）の陽性対照溶解物を用いて検出を検証してください。
• 免疫蛍光/免疫細胞化学（IF-P）の場合、フィロポディア、不動毛、または細胞質画分におけるFAM65Bを可視化するために、最適化された固定・透過プロトコルが必要です。適切なアイソタイプ対照を実施してください。
• ELISAの場合、適切な検出抗体とペアにし、組換えFAM65Bタンパク質または細胞溶解物を用いて直線性と特異性を検証してください。
• 本抗体はN末端側1-210アミノ酸領域に対して作製されています。選択的スプライシングによりアイソフォームが生成される可能性があるため、ご使用のモデル系におけるバンドパターンまたは局在をsiRNAノックダウンまたはCRISPRノックアウト対照で確認してください。
• ヒト、マウス、ラットに対する交差反応性が確認されています。その他の種で使用する場合は、事前に配列相同性を確認してください。

CamelBioについて：ワンストップ調達ブリッジ

CamelBioは、標的同定からIVDアッセイ開発までの合理化されたプロセスを提供し、本抗FAM65Bポリクローナル抗体のような高品質な原料を供給しています。細胞極性形成、聴覚障害、または筋形成を研究する研究者向けに、CamelBioは検証済みの適合抗体ペア、最適化されたモノクローナル/ポリクローナル抗体、ならびにバルク副試薬を提供することが可能です。調達能力は希少標的にも対応しており、診断薬製造およびトランスレーショナル研究に安定した供給を確保します。