WB、IF/ICC、IP、ELISA用 抗FANCD2 ウサギポリクローナル抗体 - Q9BXW9

主要製品仕様とパラメータ

生物学的背景：FANCD2の機能と局在

• FANCD2（ファンコニ貧血群D2タンパク質）はFANCD2遺伝子によってコードされ、FA4、FAD、FACD、FAD2、FA-D2、FANCDとしても知られています。選択的スプライシングにより複数のアイソフォームが生成されます（UniProt Q9BXW9）。

• FANCD2は染色体安定性の維持に必要であり、減数分裂時の正確で効率的な相同染色体の対合を促進します。 関連参考文献： PMID:11239453 PMID:14517836

• 本タンパク質は、相同組換えおよび一本鎖アニーリングを介したDNA二本鎖切断の修復に関与しており、FANCI-FANCD2複合体は損傷を検出するためdsDNAを走査し、dsDNA-ssDNA接合部で停止します。 関連参考文献： PMID:15671039 PMID:15650050 PMID:30335751

• FANCD2は、DNA損傷時にS期およびG2期チェックポイントを活性化し、細胞周期の進行と修復の調和を助ける可能性があります。 関連参考文献： PMID:15377654

• 本タンパク質は、複製ストレス後の誤分離クロマチンの切断と喪失を防ぎ、複製ストレスによって誘導される異常構造へのBLMのターゲティング/安定化に必要です。 関連参考文献： PMID:15454491 PMID:15661754 PMID:19465921

• FANCD2は、損傷を受けたクロマチンへのBRCA2/FANCD1のローディングを促進し、相同組換えによるDNA修復を容易にします。 関連参考文献： PMID:11239454 PMID:12239151 PMID:12086603

• 本タンパク質は核に局在し、脾臓、扁桃、反応性リンパ節の胚中心細胞、増殖中の基底上皮層、絨毛膜栄養細胞、および精巣の精母細胞に高発現しています。

• ファンコニ貧血タンパク質として、FANCD2は稀な遺伝性骨髄不全症候群および癌素因と関連しており、疾患原因変異がこの遺伝子にマッピングされています。

実験ガイダンスと技術的ヒント

• 免疫原は、ヒトFANCD2のアミノ酸540–720に対応しており、アイソフォーム間で保存されている可能性が高い中心領域です。特定のサンプルタイプでの反応性を確認することを検討してください。
• 本抗体は、WB、IF/ICC、IP、およびELISAについてサプライヤーにより検証されています。WBでは、約164 kDa付近のバンドが期待されます。適切な陽性対照および陰性対照を使用して、ご自身のシステムでこれを確認してください。
• 報告されている交差反応性にはヒトおよびラットが含まれます。他の種で使用する場合は、配列相同性を確認し、実験的に検証してください。
• IF/ICCでは、核局在を予想してください。標的のコンパートメントを確認するためにDNAの対比染色を含めてください。
• IPおよびELISAでは、ポリクローナル抗体の性質によりシグナルが増強される可能性がありますが、重要な定量的アッセイではロット間の一貫性を確認する必要があります。

CamelBio：ワンストップ調達の架け橋

CamelBioは、IVD原料のワンストップ調達の架け橋として、検証済み抗体ペア、最適化されたモノクローナル/ポリクローナル抗体、およびFANCD2関連のDNA修復およびファンコニ貧血の研究と診断開発を支援するバルク補助試薬を提供します。包括的な技術サービスとコンサルティングに支えられ、コンセプトから臨床応用への移行を支援します。