IF/ICC、ELISA用 Anti-FAT10/UBD ポリクローナル抗体 - O15205

主要な製品仕様およびパラメータ

生物学的背景：FAT10/UBDの機能と局在

• FAT10/UBD（ユビキチンD）は、2つのタンデムなユビキチン様ドメインからなるユビキチン様タンパク質修飾因子であり、「ジユビキチン」という別名の由来となっています。
• C末端グリシンのUBA6媒介アデニル化を介して標的タンパク質と結合し、NUB1依存的にそれらを26Sプロテアソーム分解のタグ付けします。
  関連参考文献： PMID:15831455, PMID:16707496, PMID:19166848, PMID:17889673, PMID:35970836
• ユビキチン化されたI-kappa-B-alphaのTNF媒介性プロテアソーム分解を促進することによりNF-kappa-Bシグナル伝達を正に調節し、腎尿細管上皮細胞におけるTNF誘導性p65核移行に必要です。
  関連参考文献： PMID:19959714
• 樹状細胞の成熟に関与し、未熟樹状細胞がT細胞応答を開始する完全に機能する抗原提示細胞へと分化するのを促進します。
  関連参考文献： PMID:19028597
• 長期培養およびがんにおいて、細胞分裂前期の間に分裂を短縮しMAD2L1キネトコア局在を障害することにより、染色体不安定性と分裂期不分離を媒介します。
  関連参考文献： PMID:16495226
• プロテアソームの飽和または機能不全条件下でアグリソームの形成を促進します。
  関連参考文献： PMID:19033385
• カスパーゼ依存性アポトーシスを誘発します（特に腎上皮および尿細管細胞において）、また、多発性嚢胞腎やHIV関連腎症を含む腎臓病理に関与しています。
  関連参考文献： PMID:16495380
• 核と細胞質の両方に局在し、成熟樹状細胞、B細胞、網内内皮系組織（胸腺、脾臓など）、および消化管、腎臓、肺、前立腺で構成的に発現しています。

実験のガイダンスと技術的なヒント

• 免疫原（aa 1-165）はN末端ユビキチン様ドメインにまたがっています。マウスおよびラットのオルソログとの配列アライメントは、交差反応性の予測に役立つ場合があります。
• IF/ICCの場合、FAT10を発現することが知られている細胞株（TNF処理HeLa細胞や一次樹状細胞など）を使用し、適切なコントロールを含めることを検討してください。
• ELISAアプリケーションでは、抗体のコーティングと検出条件を最適化してください。標的タンパク質の分子量が小さい（18 kDa）ことに注意してください。
• FAT10の発現は、炎症性刺激（TNF、LPSなど）またはプロテアソーム阻害によってアップレゲュレーション可能です。検出を強化するために、それに応じて細胞を前処理してください。

CamelBio：ワンストップ調達パートナー

CamelBioは、検証済み抗体ペア、最適化されたポリクローナル抗体、およびバルク補助試薬を提供するIVD原材料の包括的な調達パートナーです。FAT10/UBDなどのユビキチン様修飾経路および自然免疫ターゲットに関する専門知識を活かし、コンセプトから臨床までの診断開発を加速するためのレアターゲット原材料、技術サービス、およびコンサルティングへのワンストップアクセスを提供します。