WB用 Anti-FBXO31 ポリクローナル抗体 - Q5XUX0

中核製品仕様およびパラメータ

生物学的背景：FBXO31の機能と局在

• SCF(FBXO31) E3ユビキチンリガーゼ複合体の基質認識成分として機能し、酸化ストレス下でのC末端アミド化タンパク質のユビキチン化を仲介する（PubMed:39880951）。 関連文献： PMID:39880951
• DNA損傷時に、リン酸化されたサイクリンD1 (CCND1)を分解へと標的化することでG1期停止を促進する（PubMed:19412162, PubMed:29279382）。 関連文献： PMID:19412162 PMID:29279382
• リン酸化されたMDM2のユビキチン化と分解を指示することで、p53/TP53を介したDNA損傷応答に重要である（PubMed:26124108）。 関連文献： PMID:26124108
• G1期におけるサイクリンA (CCNA1/CCNA2)の分解を通じてゲノムの完全性を維持する（PubMed:31413110）。 関連文献： PMID:31413110
• FBXO46、MAP2K6、CDT1、DUSP6、OGT、PARD6Aなど一連の基質を標的とし、細胞周期の進行、DNA複製、ストレス応答を調節する（PubMed:24936062, PubMed:30171069, PubMed:24828503, PubMed:23469015, PubMed:34686346, PubMed:39894887）。 関連文献： PMID:24936062 PMID:30171069 PMID:24828503 PMID:23469015 PMID:34686346 PMID:39894887
• 細胞質と中心体に局在する。
• 脳で高発現しており、変異は知的障害と関連している。また、このタンパク質は選択的スプライシングとリン酸化を受ける。

実験ガイダンスと技術的ヒント

• ウェスタンブロッティング (WB) では、FBXO31を発現する細胞のライセートを用いて抗体希釈率を最適化する。この抗体はポリクローナルであるため、特異性はsiRNAノックダウンや過発現コントロールを用いて検証すること。
• 本抗体はマウスおよびラットとの交差反応性を示しているため、インビボモデルの検証にはこれらの種の使用を検討すること。
• ELISAでは、組換えFBXO31タンパク質または免疫原フラグメント（アミノ酸240-539）を陽性コントロールとして使用できる。
• これはポリクローナル抗体であるため、重要な定量アッセイでは、エンドユーザーによるロット間の一貫性評価が必要である。
• 細胞周期やDNA損傷の研究では、FBXO31基質の分解を誘導し機能活性を確認するために、細胞をゲノトキシック剤（エトポシドやUVなど）で処理すること。

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