抗FLAD1ウサギポリクローナル抗体（WB、ELISA用）- Q8NFF5

主要製品仕様・パラメータ

生物学的背景：FLAD1の機能と局在

• FLAD1は、フラビン補因子恒常性（FADおよびFMN）を調節する二機能性FADジホスファターゼ/FADシンターゼをコードします（PubMed:16643857、PubMed:21924249、PubMed:21951714）。 関連文献: PMID:16643857 PMID:21924249 PMID:21951714
• FADシンターゼはFMNのATP依存性アデニル化を触媒してFADを生成し、FADジホスファターゼはFADをFMNに加水分解します。このバランスは酸化還元感受性システイン残基によって影響を受けます（PubMed:26277395、PubMed:31351152、PubMed:25135855）。 関連文献: PMID:26277395 PMID:31351152 PMID:25135855
• このタンパク質はFADシャペロンとしても機能し、クライアントのアポフラボタンパク質へのFAD送達を促進します（PubMed:25954742）。 関連文献: PMID:25954742
• FLAD1は核、ミトコンドリアマトリックス、細胞質を含む複数の区画に局在し、フラビン代謝における広範な役割を反映しています。
• 選択的スプライシングにより複数のアイソフォームが生成され、タンパク質はアセチル化やリン酸化などの翻訳後修飾を受けます。
• FLAD1はロセオフラビンモノヌクレオチド（RoFMN）を基質として利用してRoFADを形成するため、抗生物質感受性経路と関連しています（PubMed:21924249）。 関連文献: PMID:21924249
• FLAD1の変異は原発性ミトコンドリア病（フラボタンパク質欠損症）と関連しており、その臨床的重要性が示されています。

実験ガイダンス・技術的ヒント

• 本抗体に使用されている免疫原はヒトFLAD1のC末端領域（アミノ酸388～587番）に対応しており、全長内在性タンパク質を検出することができます。
• ウエスタンブロッティングでは、予測分子量は約65 kDaです。適切な分子量マーカーとローディングコントロールを使用することを推奨します。
• ELISAを実施する際は、抗体濃度を滴定し、組換えFLAD1タンパク質またはFLAD1を発現する細胞溶解物で検証してください。
• FLAD1は複数の区画に局在するため、検出前に核/細胞質分画を行って濃縮することを検討してください。

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