抗FOXO1ウサギポリクローナル抗体（WB、IF/ICC、ELISA対応） - Q12778

主要製品仕様およびパラメータ

生物学的背景：FOXO1の機能と局在

• FOXO1（フォークヘッドボックスタンパク質O1、FKHRまたはFOXO1Aとしても知られる）はフォークヘッドボックスファミリーの転写因子で、分子量は約70 kDa（予測値：69.7 kDa）です。
• インスリンシグナル伝達の主要な標的として作用し、酸化ストレス応答における代謝恒常性を調節します（PubMed:10358076、PubMed:12228231、PubMed:15220471）。 関連文献: PMID:10358076 PMID:12228231 PMID:15220471
• FOXO1はインスリン応答配列（IRE）およびDaf-16ファミリー結合配列（DBE）に結合して標的遺伝子の転写を調節し、その活性はインスリンによって抑制されます（PubMed:10358076）。 関連文献: PMID:10358076
• 主な機能として、PPARGC1AおよびCEBPAと協働して肝細胞での糖新生を促進し（PubMed:17024043）、酸化還元バランスと骨量を制御し、骨芽細胞数と軟骨形成への分化を調節します（類似性による）。 関連文献: PMID:17024043
• FOXO1は細胞死の重要な調節因子であり、神経細胞（PubMed:18356527）、心臓平滑筋細胞（PubMed:19483080）でアポトーシスを促進するほか、オートファジーを介した細胞死を調節します（PubMed:20543840）。 関連文献: PMID:18356527 PMID:19483080 PMID:20543840
• 細胞内局在は動的です：リン酸化やアセチル化などの翻訳後修飾に応答して、FOXO1は細胞質と核の間を往復輸送されます。
• 骨格筋と卵巣に豊富に発現しており、心臓、胎盤、肺、肝臓、膵臓、脾臓、精巣、小腸では発現量が低く、脳、胸腺、前立腺、結腸では発現が微弱です（PubMed:9479491）。 関連文献: PMID:9479491
• FOXO1はアセチル化、リン酸化、メチル化、ユビキチン化を含む複数の翻訳後修飾を受け、これらの修飾によって転写活性と安定性が調節されています。

実験ガイダンスと技術的ヒント

• 本抗体の免疫原はFOXO1のC末端制御領域内のアミノ酸340～580番を含み、この領域には重要なリン酸化部位およびアセチル化部位が存在します。そのため、本抗体は総FOXO1と修飾型FOXO1の両方を検出できる可能性があります。特定の修飾状態を評価する際は、ホスファターゼ処理または脱アセチル化酵素処理による検証をご検討ください。
• ウエスタンブロット（WB）では、約70 kDaの位置にバンドが検出されることが予想されます。FOXO1はこれらの組織で強発現しているため、HeLa、HepG2、骨格筋ライセートなどを陽性コントロールとして含めてください。
• 免疫蛍光/免疫細胞化学（IF/ICC）では、FOXO1は細胞質と核の両方に局在し、酸化ストレスまたは血清飢餓によって核移行が促進されます。内在性の局在を保存するために、固定および透過処理条件の最適化を行ってください。
• ELISAでは、特異性向上のため、異なるエピトープを標的とする検出抗体とのペアリングを推奨します。組換えFOXO1タンパク質を用いて性能を確認してください。
• 本抗体はウサギポリクローナル抗体であるため、ロット間でばらつきが生じる可能性があります。重要な実験では、siRNAによるノックダウンまたはブロッキングペプチドを用いた独立した検証を推奨いたします。

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