WB、IF/ICC、IF-P、ELISA用抗FOXO3Aポリクローナル抗体 - Q9WVH4

製品コア仕様・パラメータ

生物学的背景：FOXO3Aの機能と局在

• フォークヘッドボックスタンパク質O3（FOXO3A）はFkhr2またはFoxo3aとも呼ばれ、Foxo3遺伝子にコードされています。
• FOXO3AはコンセンサスDNA配列5'-[AG]TAAA[TC]A-3'に結合する転写活性化因子であり、アポトーシスとオートファジーを制御しています（PubMed:18054315、PubMed:18054316、PubMed:23805378）。 関連参考文献: PMID:18054315 PMID:18054316 PMID:23805378
• 脱リン酸化による核内移行とGABARAP1L、MAP1LC3Bといったオートファジー関連遺伝子の活性化を介して骨格筋のオートファジーを正に制御し、タンパク質分解を引き起こします（PubMed:18054315、PubMed:18054316、PubMed:25402684）。 関連参考文献: PMID:18054315 PMID:18054316 PMID:25402684
• 代謝ストレスに応答して、FOXO3Aはミトコンドリアに移行しmtDNA転写を促進します（PubMed:23283301）。 関連参考文献: PMID:23283301
• 本タンパク質は細胞質、核、ミトコンドリア（マトリックスおよび外膜）の間をシャトルしており、細胞状態に応じて局在が変化します。
• 組織発現は白色脂肪組織、褐色脂肪組織、肝臓、腎臓、肺、結腸、骨格筋に認められます（PubMed:22510882、PubMed:29445193）。 関連参考文献: PMID:22510882 PMID:29445193
• 翻訳後修飾にはリン酸化、アセチル化、メチル化、ユビキチン化が含まれ、これらがFOXO3Aの活性と安定性を制御しています。
• さらにFOXO3AはmiR-34b/cを介したMYCの転写後制御に関与し、骨格前駆細胞の軟骨形成分化を促進し（PubMed:32103177）、FOXP3の活性化を介して制御性T細胞分化を誘導します。 関連参考文献: PMID:32103177

実験ガイダンス・技術的ヒント

• 免疫原はマウスFOXO3Aのアミノ酸371～470番を覆う合成ペプチドであり、得られるポリクローナル抗体は複数のエピトープを認識する可能性があるため、線状エピトープが露出する変性ウェスタンブロッティングに適しています。
• WBでは約71 kDaの位置にバンドが検出されますが、リン酸化やその他の修飾により分子量がシフトしたり追加のバンドが生じたりする場合があるため、必要に応じて適切な対照とホスファターゼ阻害剤を用いて検証を行ってください。
• IF/ICCおよびIF-Pでは、FOXO3Aが局在する核および細胞質区画に抗体が到達できるよう、固定および透過処理条件の最適化を行ってください。
• ELISAでは、本抗体は捕捉試薬または検出試薬のいずれとしても使用可能ですが、最適な使用濃度を決定するためにチェッカーボード滴定を実施することを推奨します。
• マウスおよびラットとの交差反応性は確認済みです。その他の種との反応性については、実験により検証を行ってください。

CamelBioについて：ワンストップ調達の架け橋

CamelBioは、診断メーカー、研究機関、研究ラボに対し、FOXO3A関連の研究およびアッセイ開発向け包括的な調達ソリューションを提供しています。検証済み抗体ペア、バルクポリクローナル抗体から補助試薬、希少標的の原材料まで、アポトーシス、オートファジー、代謝制御研究に必要なツールをワンストップでご提供いたします。当社の供給体制は構想段階から臨床段階まで全てをカバーし、お客様のIVDプロジェクトに信頼性の高いスケーラブルな調達をお約束します。