Anti-FTO ウサギポリクローナル抗体 (WB, IP, ELISA対応) - Q9C0B1

製品コア仕様・パラメータ

生物学的背景：FTOの機能と局在

• FTO（fat mass and obesity-associated protein、脂肪量・肥満関連タンパク質）はα-ケトグルタル酸依存性ジオキシゲナーゼであり、RNA脱メチル化酵素として機能し、mRNA、U6 snRNA、および5'キャップのm6A(m)修飾におけるN6-メチルアデノシン（m6A）の酸化的脱メチル化を触媒します。 関連文献: PMID:22002720, PMID:25452335, PMID:26457839, PMID:30197295, PMID:28002401
• また、tRNAのN1-メチルアデニンを脱メチル化し、in vitroでアルキル化されたDNA/RNAを修復することもできますが、in vivoでの関連性は未だ定かではありません。 関連文献: PMID:30197295, PMID:18775698, PMID:20376003
• FTOはm6Aレベルを調節することで、mRNAの安定性、スプライシング、翻訳を制御し、脂肪形成、体重、エネルギー恒常性に影響を与えます。 関連文献: PMID:18775698, PMID:26287746
• FTOは普遍的に発現しており、副腎および脳（特に視床下部と下垂体）で最も高い発現が認められ、特定の遺伝子再構成を伴う急性骨髄性白血病（AML）で過剰発現しています。 関連文献: PMID:17434869, PMID:17496892, PMID:28017614
• 亜細胞局在は核（核スペックルに集積）および細胞質に認められ、RNAプロセッシングと翻訳における役割を反映しています。
• FTOはジオキシゲナーゼのALKBHファミリーに属し、触媒活性に必須な鉄および2-オキソグルタル酸結合ドメインを含みます。
• 翻訳後修飾にはアセチル化、リン酸化、ユビキチン様結合があり、これらによって安定性と活性が調節されている可能性があります。
• FTOはAMLにおいて癌遺伝子として働き、MYCやCEBPAなどの白血病誘発因子のmRNAを脱メチル化して安定化させます。 関連文献: PMID:28017614, PMID:29249359

実験ガイダンス・技術的ヒント

• 免疫原はヒトFTOのアミノ酸327～504番（C末端領域）をカバーしています。本ポリクローナル抗体は複数のエピトープを認識することが期待されており、変性条件および天然条件下で堅牢な検出を提供します。
• ウェスタンブロット（WB）の場合、予測分子量は約58 kDaです。陽性コントロールライセート（例：脳、AML細胞株）で発現を検証し、リン酸化状態を維持するためにホスファターゼ阻害剤の使用をご検討ください。
• 免疫沈降（IP）では、本抗体がFTO-RNA複合体を捕捉する可能性があります。RNA-タンパク質相互作用を保存する必要がある場合は、架橋処理を行うかRNase非含有条件を使用してください。
• ELISAの場合は、組換えFTOコーティングおよび競合阻害アッセイにより特異性を確認してください。記載されているマウス・ラットとの交差反応性により、複数種を用いた研究デザインが可能です。
• 組織間または処理間で発現を比較する際は、等量ローディングを確認し、FTOが代謝経路およびストレス経路によって動的に調節されることを考慮してください。

CamelBioについて：ワンストップ調達ソリューション

CamelBioは、エピトランスクリプトミクスおよび代謝疾患研究向けに、検証済み抗体、抗原ペア、補助試薬を含む高品質なIVD原材料への包括的なアクセスを提供します。本FTOポリクローナル抗体は、肥満、脂肪形成、白血病研究における診断・研究ニーズに対応します。希少標的抗体およびバルク供給に関する調達ソリューションをぜひご探索ください。