抗FUNDC1ウサギモノクローナル抗体（WB、IP、IHC-P、ELISA対応） - Q8IVP5

主要製品仕様・パラメータ

生物学的背景：FUNDC1の機能と局在

• FUNDC1はミトコンドリア外膜の内在性膜タンパク質で、ミトコンドリア関連小胞体膜（MAM）の形成を媒介し、オルガネラ間の情報伝達を促進します。 関連参考文献: PMID:33972548
• MAMの形成を通じて、FUNDC1は細胞内Ca2+シグナル伝達および血管内皮成長因子受容体KDR/VEGFR2の発現を調節し、血管新生・新生血管形成を促進します。 関連参考文献: PMID:33972548
• FUNDC1は低酸素誘発性マイトファジーの活性化因子として機能し、LC3タンパク質ファミリーと相互作用してミトコンドリアにリクルートすることで、ミトコンドリアの品質管理を維持します。 関連参考文献: PMID:22267086 PMID:24671035 PMID:24746696
• 低酸素時には、FUNDC1はDRP1を小胞体・ミトコンドリア接触部位にリクルートし、DRP1のオリゴマー化とGTPase活性を促進することで、ミトコンドリアの分裂を誘導します。 関連参考文献: PMID:27145933 PMID:33978709
• FUNDC1はグルタチオンペルオキシダーゼGPX4と相互作用し、TOM/TIM複合体を介したGPX4のミトコンドリア移入を促進し、マイトファジーによる分解を介して肝臓のフェロプトーシスに寄与します。 関連参考文献: PMID:36828120
• 全長ヒトFUNDC1タンパク質の推定分子量は約17 kDaで、ミトコンドリア外膜に局在します。全身の組織で広く発現しています。
• キーワード：オートファジー、イソペプチド結合、膜、ミトコンドリア外膜、リン酸化タンパク質、参照プロテオーム、膜貫通ヘリックス、Ubl抱合

実験ガイダンス・技術的ヒント

• 本抗体の免疫原はヒトFUNDC1のN末端領域（アミノ酸1-100）に対応します。交差反応性が重要な場合は、マウス・ラットオルソログにおける配列保存性をご確認ください。
• ウエスタンブロットでは約17 kDaのバンドが検出されることが予想されます。ミトコンドリア濃縮画分、またはHeLa、HEK293、マウス肝臓ライセートなどの適切な陽性コントロールの使用を推奨します。
• パラフィン切片の免疫組織化学染色では、抗原賦活化処理が必要な場合があります。FUNDC1の発現が既知の組織を用いて染色特異性を検証してください。
• 免疫沈降では、抗体とライセートの比率およびインキュベーション条件の最適化を予備実験で行ってください。
• ウサギモノクローナル抗体の形式により、高い特異性とロット間再現性が確保されています。各用途における最適な作業濃度は、ご使用の実験系でご確認ください。

CamelBioについて：ワンストップソーシングプラットフォーム

CamelBioは、検証済みの本抗FUNDC1ウサギモノクローナル抗体をはじめとする試薬を提供し、マイトファジー・血管新生研究をサポートします。また、抗体ペア、補助試薬、標的希少タンパク質のソーシングを含む、包括的なIVD原料ポートフォリオを取り揃えています。開発初期から臨床応用まで、統合されたサプライチェーンと技術専門知識により、診断アッセイ開発の効率化を支援します。