抗GABAトランスアミナーゼ（ABAT）ウサギポリクローナル抗体（WB、IF-P、ELISA対応）- P80404

主要製品仕様およびパラメータ

生物学的背景：GABAトランスアミナーゼ（ABAT）の機能と局在

• ミトコンドリア酵素である4-アミノ酪酸アミノトランスフェラーゼ（ABAT、別名GABAアミノトランスフェラーゼ（GABA-AT））をコードしており、この酵素はクラスIIIピリドキサルリン酸依存性アミノトランスフェラーゼファミリーに属します。
• γ-アミノ酪酸（GABA）をコハク酸セミアルデヒドに、L-β-アミノイソ酪酸をメチルマロン酸セミアルデヒドに変換する反応を触媒し、GABAの分解と神経伝達物質の除去に中心的な役割を果たします。 関連参考文献: PMID:10407778 PMID:15528998
• トランジットペプチドの特性やミトコンドリア代謝経路における役割と一致して、ミトコンドリアマトリックスに特異的に局在します。
• 肝臓で最も高く発現しており、その他に膵臓、脳、腎臓、心臓、胎盤でも発現が認められます。
• 補因子としてピリドキサルリン酸を利用し、鉄硫黄クラスターを含むことから、その構造的要件と触媒的要件が明らかになっています。
• GABAトランスアミナーゼ欠損症に関連する疾患変異と関連付けられており、神経疾患および代謝疾患における臨床的関連性が示されています。
• キーワード: アセチル化、アミノトランスフェラーゼ、直接タンパク質配列決定、ジスルフィド結合、鉄硫黄、金属結合、ミトコンドリア、神経伝達物質分解、トランスフェラーゼ

実験ガイダンスと技術的ヒント

• 本ウサギポリクローナル抗体は、ヒトABAT（NP_001120920.1）のアミノ酸29～300を含む組換えタンパク質を免疫原として作製されました。この領域は、トランジットペプチド切断後の成熟ミトコンドリアタンパク質の一部に対応する可能性があります。ご使用の際は、対象のサンプル系で特異性を検証してください。
• WB、IF-P、ELISAでの使用が報告されています。ウェスタンブロットの場合、適切なブロッキングと検出プロトコルを用いて、1:500～1:2000の希釈範囲での使用を推奨します。
• ヒト、マウス、ラットに対して交差反応性が確認されています。マウスまたはラットのライセートを使用する場合は、約56 kDaの位置に特異的バンドが出現することを確認し、種特異的なアイソフォームの可能性を考慮してください。
• ABATはミトコンドリアタンパク質であるため、検出感度を高めるために、サンプル調製時にミトコンドリア濃縮処理や、オルガネラタンパク質用に最適化された溶解バッファーを使用することが推奨されます。
• パラフィン包埋切片での免疫蛍光（IF-P）を行う場合、エピトープを露出させるために抗原回収工程（例：クエン酸バッファーpH 6.0）が必要となる場合があります。
• ELISAでのアプリケーションでは最適化が必要となる場合があります。ハイスループット検出が必要な場合は、適切な捕捉抗体を組み合わせたサンドイッチフォーマットの使用を推奨します。

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