GABARAPL1に対するウサギポリクローナル抗体（WB、ELISA用）- Q9H0R8

製品の主な仕様およびパラメータ

生物学的背景：GABARAPL1の機能と局在

• GABARAPL1はGABARAP/GATE-16サブファミリーに属するユビキチン様修飾タンパク質で、LC3ファミリーとは異なり、オートファジーと受容体輸送に関与します。
• カッパ型オピオイド受容体の順行性細胞内輸送を促進し、細胞表面での発現を増加させます。
  関連参考文献: PMID:16431922
• オートファゴソーム成熟に必須です。LC3がファゴフォアの伸長を媒介するのに対し、GABARAPL1は後期段階で機能し、オートファゴソーム形成を完了させます。
  関連参考文献: PMID:20404487
• 小網オートファジー（レティキュロファジー）に関与します。受容体TEX264と相互作用することで、小網（ER）のサブドメインをオートファゴソームに再構築し、栄養ストレス下でのERターンオーバーを行います。
  関連参考文献: PMID:31006537 PMID:31006538
• 細胞内ではオートファゴソーム、オートファゴソーム膜、細胞質、細胞骨格（微小管）、小網（ER）、ゴルジ装置に局在します。
• 遍在的に発現しますが、脳、心臓、末梢血白血球、肝臓、腎臓、胎盤、骨格筋で非常に高い発現が認められます。特に脳の運動ニューロンおよび黒質緻密部で強い発現が見られます。
• このタンパク質は選択的スプライシングを受け、脂質化（リポタンパク質）、宿主-ウイルス相互作用、参照プロテオーム関連のキーワードが注釈されています。
• 計算上の分子量は約14 kDaであり、報告されている14 kDaのバンドと一致します。

実験ガイダンスと技術的なヒント

• 免疫原はN末端領域（アミノ酸1～50番目）にわたる合成ペプチドであり、この設計により全長GABARAPL1や一部のスプライス変異体を検出することが可能です。
• ウエスタンブロッティングでは、発現が高い脳または心臓組織の全細胞溶解液を使用することを推奨します。14 kDa付近にバンドが検出されます。
• ELISAでは免疫原ペプチドを陽性コントロールとして使用できます。シグナル対ノイズ比を最適化するために抗体の滴定を行ってください。
• 本抗体はオートファジーフラックスのモニタリングに適している可能性があります。クロロキンなどのオートファジー阻害剤と併用することで、GABARAPL1の脂質化や点状構造形成の変化を観察できます。
• 免疫蛍光法でGABARAPL1を染色する際は、オートファゴソーム膜およびER膜との会合に注意してください。固定および透過処理条件を最適化する必要があります。
• マウスおよびラットとの交差反応性が報告されていますが、翻訳後修飾や種間差により結合性に影響が出る可能性があるため、ご使用のサンプル系で反応性を確認してください。

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