ウエスタンブロット用 抗Gasdermin B（全長＋C末端）ウサギポリクローナル抗体 - Q8TAX9-6

主な製品仕様・パラメータ

生物学的背景：Gasdermin Bの機能と局在

• Gasdermin-B（GSDMB）はGasdermin様タンパク質（GSDML）としても知られ、GSDMB遺伝子にコードされ、孔形成タンパク質のガスダーミンファミリーに属します。
• GSDMBのアイソフォーム6（UniProt: Q8TAX9-6）は前駆体であり、タンパク質分解活性化を受けると原形質膜に孔を形成し、ピロトーシスを実行します。
• GSDMBはグランザイム媒介細胞死の下流メディエーターとして作用し、特にグランザイムA（GZMA）による切断を介して活性化されます。 関連文献: PMID:36899106, PMID:36991122, PMID:36991125
• 切断によりN末端の孔形成ドメインが放出され、これが膜内葉の脂質に結合してホモオリゴマー化し、内径10～15 nmの孔を形成します。 関連文献: PMID:36899106, PMID:36991122, PMID:36991125
• 孔の形成により膜の完全性が破壊され、ピロトーシスが誘発されます。 関連文献: PMID:36899106, PMID:36991122, PMID:36991125
• 全長タンパク質には、N末端の孔形成ドメインを自己阻害するC末端制御ドメインが含まれています。本抗体は全長領域とC末端領域の両方を標的とするため、GSDMBのプロセッシング研究に適しています。

実験ガイダンス・技術的ヒント

• ウエスタンブロッティングでは、GSDMBアイソフォームを分離するために還元条件と標準的なSDS-PAGEの使用を推奨します。
• 本抗体はC末端領域を認識するため、全長および切断されたC末端断片の両方を検出可能です。予測分子量である18、45、46、47 kDaを目安にバンドサイズを確認してください。
• GSDMBを発現することが知られているヒト細胞株または組織で抗体の性能を検証し、ピロトーシス誘導細胞などの適切な陽性対照を含めてください。
• 活性化研究では、グランザイムAで細胞を処理するかピロトーシスを誘導することで、切断産物と孔形成をモニタリングできます。

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