Anti-GBA3 ウサギポリクローナル抗体（WB、IF/ICC、ELISA対応） - Q9H227

主要な製品仕様およびパラメータ

生物学的背景：細胞質β-グルコシダーゼの機能と局在

• タンパク質の概要：GBA3は、細胞質β-グルコシダーゼ（CBG、CBGL1、KLrPとも呼ばれる）をコードし、糖脂質の異化に関与する中性グリコシダーゼです。 関連参考文献： PMID:11389701, PMID:11784319, PMID:17595169
• グルコシルセラミダーゼ活性：GBA3は、in vitroで有意なグルコシルセラミダーゼ活性を示しますが、in vivoでの生理学的意義については議論の余地があります。 関連参考文献： PMID:17595169, PMID:26724485, PMID:20728381
• 広範な基質特異性：ガラクトシルセラミド（GalCers）、グルコシルスフィンゴシン（GlcSphs）、ガラクトシルスフィンゴシン（GalSphs）を加水分解し、フィトエストロゲン、フラボノール、フラボン、フラバノン、シアノゲンなどの食事性糖配体にも作用する可能性があり、異物代謝における役割が示唆されています。 関連参考文献： PMID:11784319, PMID:17595169
• トランスキシロシラーゼ活性：In vitroで、GBA3はキシロシル化セラミドをドナーとして使用し、キシロースをコレステロールに転移させることができます。 関連参考文献： PMID:33361282
• N-型糖鎖異化への関与：GBA3は、細胞質のシアル酸遊離N-型糖鎖の異化に関与している可能性があります。 関連参考文献： PMID:26193330
• 細胞内局在：細胞質、特にサイトゾルに存在します。
• 組織特異性：肝臓、小腸、結腸、脾臓、および腎臓で発現しており、小腸でのタンパク質レベルが確認されています。腎細胞癌および肝細胞癌では発現が低下しています。
• キーワード：3D構造、選択的スプライシング、細胞質、グリコシダーゼ、加水分解酵素、脂質代謝、プロテオミクス同定、リファレンスプロテオーム。

実験のガイダンスと技術的なヒント

• 免疫原はヒトGBA3のアミノ酸1-162に相当し、N末端領域を含みます。この領域はアイソフォーム間で保存されている可能性があるため、関連サンプルでの検出を確認することを検討してください。
• ウェスタンブロット（WB）では、約54 kDaのバンドが期待されます。GBA3の発現が報告されている小腸、肝臓、または腎臓のライセートなど、適切なポジティブコントロールを使用してください。
• 本抗体はマウスと交差反応することが報告されています。マウスモデルを使用する場合は検証を行ってください。免疫蛍光/ICCでは、細胞質染色が予想されます。
• ELISAを使用する際は、GBA3が他のグルコシダーゼと配列類似性を持っていることを考慮し、特異性を確保するためにコーティング抗原と抗体希釈倍率を最適化してください。

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