WB、IF/ICC、ELISA用 抗GCN2 ウサギポリクローナル抗体 - Q9P2K8

主要製品仕様とパラメータ

生物学的背景：GCN2の機能と局在

• GCN2は、EIF2AK4によってコードされ、低アミノ酸利用能に応答してeIF-2-αをリン酸化し、統合ストレス応答（ISR）を活性化する代謝ストレスセンシングセリン/スレオニンプロテインキナーゼです。 関連文献: PMID:25329545 PMID:32610081
• eIF-2-αのリン酸化は、それをグローバルな翻訳阻害剤に変換し、キャップ依存性タンパク質合成を減衰させながら、ATF4などのISR特異的mRNAの選択的翻訳を可能にし、それによってアミノ酸生合成遺伝子発現を再プログラミングします。 関連文献: PMID:32610081
• このタンパク質は、UPR活性化時のサイクリンD1 mRNAの翻訳抑制、またはアミノ酸欠乏下でのCDKN1A/p21の翻訳活性化を促進することにより、細胞周期調節に関与しています。 関連文献: PMID:26102367
• GCN2は、ATP結合ドメイン、キナーゼドメイン、およびtRNA結合ドメインを含み、荷電されていないtRNAを直接感知し、栄養状態を翻訳制御にリンクさせることを可能にします。
• 主に細胞質に局在し、広く発現していますが、肺、平滑筋細胞、マクロファージで特に顕著な存在が見られます。
• このキナーゼは、ストレスの状況に応じて生存促進およびアポトーシス促進の役割を果たし、黄熱ウイルス感染時のオートファジーと抗原提示を促進する抗ウイルス防御にも関与しています。 関連文献: PMID:24310610
• 選択的スプライシングにより複数のアイソフォームが生成され、このタンパク質はアセチル化やリン酸化などの翻訳後修飾を受け、その活性が調節されています。
• 栄養感知を超えて、GCN2は神経細胞コンテキストにおいて、シナプス可塑性、学習、長期記憶形成、および神経突起伸長抑制に寄与します。

実験ガイダンスと技術的ヒント

• WBでは、高分子量のGCN2タンパク質（約187 kDa）を分離するために低パーセンテージ（例：6〜8％）のSDS-PAGEゲルの使用を検討し、大きなタンパク質に対する転写条件を最適化してください。
• IF/ICCでは、主に細胞質染色が期待されます。興味のある細胞系でオルガネラマーカーを用いて細胞内局在を検証してください。
• 免疫原はN末端領域（アミノ酸1〜300）に対応しています。陽性対照および陰性対照を使用して、関連する種（ヒト、マウス、ラット）での特異性を確認してください。
• 適切なローディングコントロールと併用し、タンパク質の移動に影響を与える可能性のある翻訳後修飾のために、細胞溶解時にプロテアーゼ/ホスファターゼ阻害剤の使用を検討してください。

CamelBio：ワンストップ調達の架け橋

CamelBioは、統合ストレス応答研究のための検証済みGCN2抗体および関連試薬の調達を合理化する、総合的なIVD原材料調達パートナーとして機能します。このポリクローナル抗体を超えて、モノクローナル抗体、最適化された抗体ペア、バルク製剤グレード試薬、希少ターゲット原材料のカスタム調達へのワンストップアクセスを提供し、診断機器メーカー、研究所、研究機関をコンセプトから臨床応用までサポートします。