WB、IHC-P、ELISA用 抗GFM1 ウサギポリクローナル抗体 - Q96RP9

中核製品仕様とパラメータ

生物学的背景：GFM1の機能と局在

• GFM1は、ミトコンドリア翻訳伸長に不可欠なGTPaseであるミトコンドリア伸長因子G (mEF-G1) をコードします。
• 伸長過程において、mEF-G1はGTP依存性の転位ステップを駆動し、tRNAとmRNAをリボソーム内で転位前状態から転位後状態へ移動させます。
• A部位からP部位へのペプチジル-tRNA、およびP部位からE部位への脱アシル化tRNAの協調的な移動を特異的に触媒します。
• このタンパク質は、翻訳終結時のミトコンドリアリボソームの分解には関与しません。
• GFM1はN末端のミトコンドリア標的ペプチドを含み、ミトコンドリアに排他的に局在します。
• 翻訳後修飾にはアセチル化とリン酸化が含まれ、その機能を調節している可能性があります。
• GFM1の変異は、ミトコンドリア疾患であるCOXPD1 (複合酸化的リン酸化不全症1型) を引き起こします。
• このタンパク質の予測分子量は約83 kDaであり、ウェスタンブロット検出と一致します。

実験ガイドと技術的ヒント

• 免疫原はC末端領域 (aa 482–751) にまたがっており、フルレングスおよび潜在的なアイソフォームの両方を検出するのに役立つ可能性があります。
• ウェスタンブロットでは、約83 kDa付近のバンドを期待してください。ゲルのパーセンテージとローディングコントロールを適宜最適化してください。
• IHC-Pでは、適切な陽性および陰性組織コントロールを使用して抗体特異性を検証してください。
• ELISAでは、組換えGFM1タンパク質を標準として使用し、結合親和性を評価できます。
• マウスまたはラットのサンプルを扱う場合は、配列相同性に基づく交差反応性を確認してください。

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