WB、IHC-P、ELISA用抗GluR1/GRIA1ポリクローナル抗体 - P42261

製品の主要仕様およびパラメータ

生物学的背景：グルタミン酸受容体1の機能と局在

• GluR1/GRIA1は、L-グルタミン酸およびAMPA受容体アゴニストによって開閉制御されるリガンド依存性陽イオンチャネルとして機能するイオンチャネル型グルタミン酸受容体です。アゴニストが結合するとチャネルが開き、ナトリウムやカルシウムなどの一価および二価陽イオンが流入して、迅速な興奮性神経伝達を媒介します。 関連文献： PMID:1311100、PMID:20805473、PMID:21172611
• 補助サブユニット（CNIH2、CACNG2/4/7/8）の存在下では、AMPA受容体は再感作を示します。これはアゴニストを継続的に適用した際に電流が遅れて蓄積する現象であり、膜貫通型AMPA受容体調節タンパク質（TARP）によって調節されます。 関連文献： PMID:21172611
• カルシウム透過性はサブユニット構成に依存します。編集型GRIA2を含むヘテロマー型チャネルはカルシウムを透過させませんが、GluR1ホモマー、または未編集サブユニットとの組み合わせではカルシウムが流入します。
• この受容体は、細胞膜、小胞体、シナプス後肥厚部、樹状突起スパイン、初期エンドソーム、リサイクリングエンドソーム、シナプス前終末など、複数の細胞内区画に局在します。これは、その動的な輸送とシナプス可塑性における役割を示しています。
• GluR1は脳内で広く発現しており、GRIA1遺伝子の変異は知的障害（MRD67/MRT76）などの神経疾患と関連しています。
• リン酸化、パルミトイル化、グリコシル化を介した広範な翻訳後制御が生じ、受容体の輸送、活性、安定性を調節します。
• ヒト第5染色体上のGRIA1遺伝子にコードされ、転写産物は選択的スプライシングを受けて複数のアイソフォームを生じます。

実験手順および技術的ヒント

• ウエスタンブロッティング（WB）では、予測分子量は約102 kDaです。モノマーのバンドを適切に変性および検出するため、還元剤を使用して加熱してください。
• 関連するサンプル系で抗体を検証してください。ヒト、マウス、またはラットの脳組織あるいは神経組織のライセートを陽性対照として推奨します。
• 免疫組織化学（IHC-P）では、標的が複数の膜貫通ドメインを持つ膜貫通タンパク質であるため、抗原賦活化および透過化の条件を最適化してください。
• ELISAで使用する場合は、異なるエピトープに対して作製された検出抗体と組み合わせてサンドイッチアッセイを構築することを検討してください。
• 免疫原（アミノ酸330～470）は保存された細胞外または細胞内領域に相当します。使用するアッセイ形式におけるエピトープのアクセス性を確認してください。

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