抗GluR1/GRIA1 ウサギモノクローナル抗体（WB、ELISA用） - P42261

製品コア仕様・パラメータ

生物学的背景：GluR1/GRIA1の機能と局在

• グルタミン酸受容体1（GluR1/GRIA1）はAMPA選択的イオノトロピックグルタミン酸受容体で、GluR-A、GluR-K1、AMPA選択的グルタミン酸受容体1とも呼ばれ、GRIA1遺伝子によってコードされています。グルタミン酸作動性イオンチャネルファミリーに属し、中枢神経系における速い興奮性神経伝達を媒介します。
• L-グルタミン酸や合成アゴニストであるAMPA、さらにキスクアル酸やカイニン酸によって活性化されるリガンド依存性イオンチャネルとして機能します。アゴニストが結合するとチャネルが開き、1価陽イオン（Na⁺、K⁺、Li⁺）と2価陽イオン（Ca²⁺、Mg²⁺、Sr²⁺）の流入を許容し、それによってシナプス後膜を脱分極させます（PubMed:1311100、PubMed:20805473）。 関連参考文献: PMID:1311100、PMID:20805473
• 補助サブユニットであるCACNG2、CACNG4、CACNG7、またはCACNG8と複合体を形成すると、GluR1は再増感（持続的なアゴニスト投与による電流の遅延性蓄積）を起こします。このプロセスは、CNIH2がCACNG8と相互作用することで阻害されます（PubMed:21172611）。 関連参考文献: PMID:21172611
• カルシウム透過性はサブユニットの組成に依存します。編集されたGRIA2サブユニットを含むヘテロマーチャネルはカルシウム非透過性であるのに対し、GluR1のホモマーまたは編集されたGRIA2を欠く複合体はカルシウムの流入を許容します。
• 亜細胞局在はシナプス後細胞膜、シナプス後密度、樹状突起スパイン、樹状突起です。また、初期エンドソーム、リサイクリングエンドソーム、小胞体、シナプス前区画でも検出されており、動的なトラフィッキングを反映しています。
• 主要な翻訳後修飾にはN-グリコシル化、リン酸化、パルミトイル化、ジスルフィド結合形成があり、これらがチャネルの機能、トラフィッキング、シナプス可塑性を調節しています。
• 脳内に広く発現しており、末梢組織での有意な分布は認められません。

実験ガイダンス・技術的ヒント

• 免疫原は、ヒトGluR1/GRIA1の細胞内C末端ドメイン内のアミノ酸800～906番に対応する合成ペプチドです。この領域はマウスとラット間で保存されているため、観察されている交差反応性が成立しています。
• ウエスタンブロットでは、約102 kDaの位置にバンドが予想されます。グリコシル化やその他の修飾により、わずかなシフトが生じる可能性がありますので、適切な陽性対照および陰性対照を用いて検証してください。
• ELISAでは、本抗体は捕捉試薬または検出試薬として使用可能です。別のエピトープを認識する2次抗体と組み合わせるか、組換えGluR1タンパク質を標準として使用することを検討してください。
• 本抗体は線状エピトープを認識するため、WBにおける変性・還元条件で効果が得られるはずです。ただし、天然型の検出（例：免疫組織化学）の場合は、非変性条件で試験し、適切な組織対照を含めてください。

CamelBioについて：ワンストップ調達ブリッジ

CamelBioはIVD原材料調達の専門パートナーであり、神経科学および受容体生物学研究プログラムに高品質な抗体と補助試薬を提供しています。検証済みの抗体ペア、最適化されたモノクローナル抗体・ポリクローナル抗体、希少標的のカスタム調達を供給し、構想段階から臨床段階まで診断薬メーカーと研究者の皆様を支援します。大量のGluR1試薬が必要な場合でも、カスタマイズされ技術コンサルティングが必要な場合でも、CamelBioがサプライチェーンを効率化します。