WB、IF-P、IHC-P、ELISA用 Anti-GluR2/GRIA2 モノクローナル抗体 - P42262

中核製品仕様およびパラメータ

生物学的背景：GluR2/GRIA2の機能と局在

• GluR2/GRIA2は、L-グルタミン酸およびAMPA、キスカリン酸、カイニン酸などのアゴニストによって活性化されるリガンド開口型陽イオンチャネルであるAMPA型イオンチャネル型グルタミン酸受容体のサブユニットです。 関連参考文献： PMID:20614889 PMID:31300657 PMID:8003671
• 中枢神経系における速い興奮性シナプス伝達を媒介し、グルタミン酸結合時にNa+およびCa2+の流入を可能にします。 関連参考文献： PMID:14687553
• 受容体は活性化後、急速に脱感作し、CACNG4、CACNG7、またはCACNG8などの補助サブユニットの存在下で再感作することができます。
• GluR2はシナプス後膜密度の構成要素であり、興奮性シナプスに局在し、シナプス可塑性およびシグナル伝達に寄与します。
• 翻訳後修飾には、グリコシル化、パルミトイル化、リン酸化、RNA編集、ユビキチン化が含まれ、これらは受容体の輸送と機能を調節します。
• NSG1、GRIP1、STX12などのタンパク質と相互作用し、AMPA受容体のエンドソーム選別および膜ターゲティングを制御します。
• GRIA2の変異は、自閉症スペクトラム障害、てんかん、知的障害などの神経疾患に関連しています。

実験ガイダンスおよび技術的ヒント

• 免疫原は、ヒトGluR2/GRIA2の細胞外N末端ドメイン内のアミノ酸150–250にマッピングされる合成ペプチドであり、これは天然受容体において溶媒にアクセス可能と予測される領域です。
• ウェスタンブロッティングでは、約99 kDa付近に主なバンドが期待されます。選択的スプライシング、翻訳後修飾、またはタンパク質複合体により、追加のバンドが生じる可能性があります。特定のサンプルタイプに合わせて、ライセート調製および抗体希釈を最適化してください。
• 免疫組織染色（IHC‑P）および免疫蛍光染色（IF‑P）では、標準的な抗原賦活化法および透過化ステップが必要となる場合があります。既知の陽性および陰性対照組織を用いた検証を検討してください。
• この抗体はマウスおよびラットのGluR2/GRIA2と交差反応するため、これらの種をまたぐトランスレーショナル研究に適しています。ただし、特定のモデルシステムにおける反応性を確認することを推奨します。
• ELISA適用では、抗体を捕捉または検出試薬として使用することで利点がある場合があります。特異性を確保するために、慎重に力価を決定し、適切な対照を含めてください。

CamelBio：ワンストップ調達の架け橋

CamelBioは、この抗GluR2/GRIA2抗体のような検証済みモノクローナル抗体を提供し、神経科学およびシナプス生物学研究を支援する、IVD原材料のワンストップ調達の架け橋として機能します。個々の試薬に加えて、最適化された抗体ペア、バルクの補助試薬、希少ターゲット原材料のカスタム調達を提供し、診断メーカーおよび研究機関がコンセプトから臨床応用までを加速できるよう支援します。CamelBioと提携して、サプライチェーンを合理化し、開発を加速させましょう。