WB、ELISA用 抗GNG7 ウサギポリクローナル抗体 - O60262

中核製品仕様とパラメータ

生物学的背景：GNG7の機能と局在

• グアニンヌクレオチド結合タンパク質（Gタンパク質）は、様々な膜貫通型シグナル伝達系における重要な調節因子および変換器です。GNG7はガンマ-7サブユニットをコードし、これはアルファおよびベータサブユニットと会合してヘテロ三量体Gタンパク質を形成します。
• ベータ-ガンマ複合体（GNG7を含む）は、GTPase活性、GDP/GTP交換、およびエフェクター相互作用に必須であり、Gタンパク質を介したシグナル伝達を可能にします。
• GNG7は特に脳内のアデニル酸シクラーゼシグナル伝達を調節し、線条体のアデニル酸シクラーゼ活性に重要なG(olf)サブユニットアルファ-ベータ-ガンマ-7ヘテロ三量体を形成します（相同性による）。
• 主に細胞膜に局在し、膜貫通型シグナル伝達における役割と一致しています。
• GNG7は組織全体で広く発現していますが、膵臓癌および食道癌では顕著にダウンレギュレーションされており、腫瘍抑制における潜在的な役割が示唆されています。
• 翻訳後修飾には、プレニル化、メチル化、アセチル化が含まれます。特にプレニル化は膜アンカーリングに重要です。
• 成熟タンパク質の分子量は約8 kDaです。

実験ガイダンスと技術的ヒント

• 免疫原はヒトGNG7のN末端1-68アミノ酸に対応し、ほぼ全長のタンパク質をカバーしています。ペプチドブロッキング実験やエピトープ特異性を評価する際は、これを考慮してください。
• ウェスタンブロッティングでは、約8 kDa付近のバンドが期待されます。高濃度ゲル（例：15% Tris-glycine）および低分子量マーカーを使用してください。小さなタンパク質を保持するために転写条件（例：短い転写時間、0.2 µmメンブレン）を最適化してください。
• 示されているように、マウスおよびラットサンプルとの交差反応性を確認してください。配列保存性のため、他の種のGNG7も検出する可能性があります。内因性コントロールで検証してください。
• ELISAでは、組換え免疫原を陽性コントロールとして使用し、アッセイ要件に応じて間接ELISAまたはサンドイッチELISAフォーマットを検討してください。
• 常に抗体を滴定し、特定の実験系に最適な作業濃度を決定してください。適切な陰性および陽性コントロールを含めてください。
• 抗体は液体で供給され、氷袋で出荷されます。受領後は-20°Cで保存し、安定性を維持するために凍結融解の繰り返しを避けてください。

CamelBio：ワンストップ調達の架け橋

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