抗GRASP65ポリクローナル抗体（WB、IF/ICC、ELISA用） - Q9BQQ3

製品コア仕様・パラメータ

生物学的背景：GRASP65（GORASP1）の機能と局在

• GRASP65（GORASP1、GOLPH5）はゴルジ装置の主要な構造タンパク質で、GORASPファミリーに属します。選択的スプライシングにより複数のアイソフォームが生成されます。（キーワード：選択的スプライシング）
• GORASP2/GRASP55と協調して作用し、ゴルジ帯の形成と維持に必要とされます。シスternaeの集合と膜スタッキング、および有糸分裂による分解後のゴルジスタックの再構築にも役割を持ちます。
  関連文献:
  PMID:33301566
• アポトーシス時のゴルジ断片化には、カスパーゼを介したGRASP65の切断が必要です。（類似性による）
• GOLGA2/GM130との相互作用を介して、ゴルジ膜への輸送小胞のドッキングを媒介します。
  関連文献:
  PMID:16489344
• 小胞体ストレスに誘導される、コアグリコシル化CFTRの細胞膜への非従来型輸送を促進します。
  関連文献:
  PMID:21884936
• 亜細胞レベルでは、GRASP65はゴルジ装置、特にシスゴルジネットワーク膜および小胞体-ゴルジ中間区画膜に局在します。
• 翻訳後修飾として、リン酸化、ミリストイル化、亜鉛結合があります。このタンパク質はリンタンパク質、リポタンパク質、金属結合タンパク質です。

実験ガイダンス・技術的ヒント

• 免疫原はヒトGRASP65のアミノ酸221～440に対応し、C末端領域に位置します。アイソフォームの認識を予測する際は、このドメインに影響を与える可能性のあるスプライスバリアントを考慮してください。
• ウエスタンブロッティング（WB）の場合、ヒト細胞株で抗体を検証してください。内因性GRASP65は約46 kDaで移動します。アポトーシス時に切断断片が出現することがあるため、適切なコントロール（例：スタウロスポリン処理細胞）を使用してください。
• 免疫蛍光/免疫細胞化学（IF/ICC）では、固定法（例：メタノールまたはパラホルムアルデヒド）と透過処理を最適化することで、明確なゴルジ染色が得られます。ゴルジマーカー（例：GM130）との共染色を推奨します。
• ELISAでは、抗体は捕捉剤または検出試薬として使用できます。ご使用のアッセイ系に最適な濃度を決定するために滴定を行ってください。

CamelBioについて：ワンストップ調達ブリッジ

CamelBioは、診断薬メーカー、研究機関、ラボに対し、IVD原料の合理化された調達プラットフォームを提供し、構想から臨床までのあらゆる段階をカバーしています。GRASP65/ゴルジ生物学研究においては、検証済みの抗体ペア、カスタマイズされたモノクローナル抗体・ポリクローナル抗体、バルクの補助試薬を提供しています。希少標的原料の調達や技術サポートに関するご要望は、ぜひお問い合わせください。