WB、IF/ICC、ELISA用抗GRIA3ポリクローナル抗体 - P42263

主要製品仕様・パラメータ

生物学的背景：GRIA3の機能と局在

• GRIA3/AMPA受容体3はリガンド依存性カチオンチャネルであり、L-グルタミン酸が結合するとカルシウム流入を制御することで高速の興奮性シナプス伝達を媒介します。その後、速やかに脱感作し、アゴニストが結合した不活性状態に移行します（PubMed:17989220）。 関連参考文献: PMID:17989220

• CACNG8との相互作用により受容体の動態が調節され、持続的なグルタミン酸投与下での電流流量の遅延蓄積を特徴とする再感作が誘導されます（PubMed:21172611）。 関連参考文献: PMID:21172611

• 本受容体はシナプス後細胞膜に局在し、特にシナプス後密度に濃縮されています。シナプス可塑性および長期増強に中心的な役割を果たしています（類似性による推定）。

• GRIA3はグリコシル化、ジスルフィド結合形成、リン酸化、パルミトイル化を含む多数の翻訳後修飾を受け、これらの修飾によって輸送、局在、機能が調節されています。

• 選択的スプライシングにより複数のアイソフォームが生成され、シナプスシグナル伝達における機能的多様性に寄与しています。

• GRIA3の変異は知的障害（MRX94/MRXSW）と関連しており、同遺伝子の機能不全が神経発達障害に関係することが示唆されています。

• AMPA受容体ファミリーの一員として、他のサブユニット（GRIA1、GRIA2、GRIA4）と構造的相同性を共有しており、サブユニットの組成がカルシウム透過性などのチャネル特性を決定します。

実験ガイダンス・技術的ヒント

• 本抗体の免疫原はヒトGRIA3の200～490残基に対応しており、この領域は細胞外ドメイン内に存在します。このことから、本抗体は表面露出したエピトープまたは天然型エピトープを優先的に認識する可能性があり、表面受容体の免疫細胞化学的検出に適している可能性があります。

• ウエスタンブロッティングでは、約101 kDaの位置に主要バンドが検出されることが予想されます。選択的スプライシングや翻訳後修飾に由来する minor バンドが観察される場合もあります。脳ライセートや神経細胞株（例：SH-SY5Y、初代皮質ニューロン）を用いて特異性を検証してください。

• 免疫蛍光法/免疫細胞化学では、特異性を確認するために適切な対照（抗原ブロッキング、ノックアウト細胞株など）を含めてください。固定・透過処理条件の最適化を行ってください。一般的には、パラホルムアルデヒド固定後にTriton X-100による穏やかな透過処理を行う方法が推奨されます。

• ELISA用途では、サンドイッチELISA開発のため、本抗体と、異なるエピトープに対して作製された対応するモノクローナル抗体または別のポリクローナル抗体を組み合わせて使用してください。特異性を確保するため、他のAMPA受容体サブユニット（GRIA1、GRIA2、GRIA4）に対する交差反応性を評価してください。

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