WB、IF/ICC、ELISA用Anti-GRM1ポリクローナル抗体 - Q13255

主要製品仕様およびパラメータ

生物学的背景：GRM1の機能と局在

• GRM1は、メタボトロピックグルタミン酸受容体1をコードし、中枢神経系における主要な興奮性神経伝達物質であるグルタミン酸によって活性化されるGタンパク質共役受容体（GPCR）です。
• リガンド結合時に、GRM1はGタンパク質と共役し、ホスファチジルイノシトール-カルシウム第二メッセンジャーシステムを活性化させ、海馬における長期増強（LTP）や小脳における長期抑圧（LTD）などのシナプス可塑性において重要な役割を果たします（PubMed:24603153, PubMed:28886343, PubMed:7476890）。
  関連参考文献： PMID:24603153 PMID:28886343 PMID:7476890
• ドパミン作動性ニューロンおよび小脳プルキンエ細胞において、GRM1のGNAQ-PLC-PKC経路を介したシグナル伝達は、それぞれGRID1およびGRID2のカチオンチャネル活性化を誘導します（PubMed:24357660, PubMed:27276689）。
  関連参考文献： PMID:24357660 PMID:27276689
• このタンパク質は細胞膜に局在しており、特にシナプス後部位および樹状突起突起に豊富に存在し、シナプス伝達における役割と一致しています。
• GRM1は代替スプライシングを受け、異なるシグナル伝達特性を示すアイソフォームを生成する可能性があります。この遺伝子の変異は、脊髄小脳失調症タイプSCA44およびSCAR13を含む、神経発達および神経変性疾患と関連しています。
• この受容体は主に脳組織で発現しており、ニューロンの興奮性とシナプス強度を調節します。
• 翻訳後修飾には、糖鎖付加、リン酸化、およびジスルフィド結合形成が含まれ、これらは受容体のフォールディング、膜輸送、およびシグナル調節に不可欠です。
• クラスC GPCRとして、GRM1はリガンド結合ベニュスフライトラップモジュールを含む大きな細胞外N末端ドメインを特徴とし、7回膜貫通コアに接続され、タンパク質相互作用およびシグナル調節に関与する細胞内C末端テイルを有しています。

実験のガイダンスと技術的なヒント

• 免疫原は、ヒトGRM1（アイソフォームNP_001264993.1）の細胞内C末端領域（アミノ酸920–1140）に相当します。この領域は膜貫通ドメインから離れているため、本抗体は変性およびネイティブ条件下での全GRM1タンパク質レベルの検出に適しています。
• ウェスタンブロット（WB）では、約132 kDaのバンドが期待されます。脳組織またはニューロン細胞株（例：SH-SY5Y、一次ニューロン）の全細胞ライセートを使用し、GRM1過発現またはノックアウトコントロールで特異性を確認することを検討してください。
• 免疫蛍光/免疫細胞化学（IF/ICC）では、形質膜および樹状突起の染色パターンを予想してください。シナプスマーカー（例：PSD-95）との共局在は、シナプス後局在の確認に役立ちます。
• ELISAを使用する場合、C末端領域の配列保存性により、必要に応じて他のmGluRファミリーメンバー（例：GRM5）との交差反応性をテストしながら、抗体ペアの設計を検討してください。
• 翻訳後修飾やタンパク質複合体の形成が検出に影響を与える可能性があるため、特定のサンプル系で抗体を検証してください。

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CamelBioは、IVD（体外診断）原材料調達のための包括的なパートナーとして、診断機器メーカーおよび神経科学研究ラボに高品質な試薬への効率的なアクセスを提供します。検証済みの抗体ペア、最適化された組換えタンパク質、または大量の補助材料が必要な場合でも、当社の製品ポートフォリオは、シナプス可塑性およびCNS障害研究のためのメタボトロピックグルタミン酸受容体などの重要なターゲットを網羅しています。また、希少ターゲットの調達やカスタマイズされたソリューションも促進し、初期のコンセプトから臨床応用までプロジェクトをサポートします。