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Monoclonal Antibodies
WB、IF-P、ELISA用抗GSDMAモノクローナル抗体 - Q96QA5
商品番号 : CM0006413
価格は以下に基づいて変動します 仕様とカスタマイズ
- 用途
- ウエスタンブロッティング(WB)、免疫蛍光(IF-P)、ELISA
- 交差反応性
- ヒト、マウス
- タンパク質分子量
- 49kDa
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製品の主要仕様およびパラメータ
| パラメータ | 値 |
|---|---|
| 製品名 | GSDMAウサギmAb |
| 備考/別名 | GSDM; FKSG9; GSDM1; GSDMA |
| 種 | ヒト |
| GeneID(ヒト) | 284110 |
| GeneID | 284110 |
| 免疫原 | 組換えタンパク質 |
| 由来 | ウサギ |
| カテゴリー | モノクローナル抗体 |
| 用途 | WB、IF-P、ELISA |
| 交差反応性 | ヒト、マウス |
| SWISS | Q96QA5 |
| タンパク質分子量 | 49 kDa |
| 輸送 | 保冷バッグ |
生物学的背景:ガスデルミンAの機能と局在
- ガスデルミンA(GSDMA)はガスデルミン1としても知られ、細胞膜に孔を形成するタンパク質であるガスデルミンファミリーの一員です。
- 主に消化管で発現し、皮膚および乳腺ではより低いレベルで発現します。また、胃がん細胞では発現が低下しています。
- GSDMAはS. pyogenes感染のセンサーとして機能します。細菌プロテアーゼSpeBがGSDMAを切断し、N末端フラグメントを遊離させます。
- N末端フラグメントは細胞膜の内葉に存在する酸性リン脂質(カルジオリピン、ホスファチジルセリンなど)に結合してオリゴマー化し、内径10~15 nmの孔を形成します。 関連文献: PMID:27281216、PMID:35110732、PMID:35545676
- 孔の形成はパイロトーシスを誘導します。パイロトーシスは、感染細胞を排除して細菌の拡散を防ぐ炎症性のプログラム細胞死です。 関連文献: PMID:17471240、PMID:27281216、PMID:35110732
- 細胞内では、全長GSDMAは細胞質および核周辺領域に局在し、切断されたN末端フラグメントは細胞膜へ移行します。
- このタンパク質の分子量は約49 kDaで、膜貫通βストランドを含み、パルミトイル化による修飾を受けます。
- GSDMAを介したパイロトーシスは上皮バリアにおける自然免疫に重要であり、その機能不全は胃がんの進行に寄与する可能性があります。
実験ガイダンスおよび技術的ヒント
- ウェスタンブロッティングでは、この抗体がアミノ酸61~181を抗原として作製されていることを考慮してください。感染または刺激したサンプルでは、全長(約49 kDa)と切断されたN末端フラグメントの両方を検出する可能性があります。適切な対照を用いて検証してください。
- 免疫蛍光法(IF-P)では、GSDMAが細胞質に局在し、切断後に細胞膜へ移行することに注意してください。この局在を保持できるよう、固定および透過化の条件を最適化してください。
- ELISAでは、この抗体を細胞溶解液または組織ホモジネート中のGSDMAの検出に使用できます。マウスとの交差反応性があるため、マウスモデルにも使用できます。
- 本抗体はマウスと交差反応するため、感染またはがんのマウスモデルを用いたトランスレーショナル研究に適しています。エピトープの保存性を確認するため、配列アラインメントを検討してください。
- ウサギモノクローナル抗体であるため、高い特異性と再現性を備えています。関連するサンプル系で検証してください。
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