WB、IF/ICC、ELISA用 抗GSDMCウサギポリクローナル抗体 - Q9BYG8

主要製品仕様とパラメータ

生物学的背景：ガスダーミンCの機能と局在

• ガスダーミンC（GSDMC）は、メラノーマ由来ロイシンジッパー含有核外因子（MLZE）としても知られ、切断によりピロトーシスを引き起こす孔形成タンパク質の前駆体です。
  関連文献: PMID:27281216, PMID:32929201, PMID:34012073
• 死シグナルに応答したカスパーゼCASP8によるガスダーミンCの切断により、N末端孔形成部位が遊離し、原形質膜へ移行します。
  関連文献: PMID:32929201, PMID:34012073
• N末端フラグメントは膜内層脂質に強く結合し、ホモオリゴマー化して内径10〜15 nmの孔を形成し、膜透過性亢進とピロトーシス性細胞死を引き起こします。
  関連文献: PMID:32929201, PMID:34012073
• 基礎状態では、ガスダーミンCは主に細胞質に局在しますが、活性化時には膜貫通βストランド孔として細胞膜に挿入されます。
• 組織発現は気管と脾臓で最も高く、分化中の食道細胞や胃上皮でも発現が認められます。
• 本タンパク質はパルミトイル化を受け、ネクローシス、リポタンパク質、膜貫通ベータストランドなどのキーワードで注釈が付けられており、調節された細胞死における役割が強調されています。

実験ガイドと技術的ヒント

• 免疫原はヒトGSDMCのアミノ酸1〜100にわたるため、この抗体は全長（〜58 kDa）および切断されたN末端フラグメントの両方を認識する可能性があります。ウェスタンブロットを行う際は、カスパーゼ活性化細胞からのライセートを使用して切断産物を区別することを検討してください。
• 推奨される適用はWB、IF/ICC、ELISAです。WBでは、気管、脾臓、胃上皮由来など、GSDMC発現が確認されている細胞株で検証してください。
• IF/ICCでは、静止状態では細胞質染色が、ピロトーシス刺激時には膜移行が予想されます。膜結合シグナルを保持するために、固定および透過化プロトコルを最適化してください。
• ELISAでは、組換えGSDMCタンパク質またはペプチド標準品を使用してアッセイの感度と特異性を確立してください。関連する生物学的液体からのマトリックス効果を考慮するために、適切な対照を含めてください。

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