抗GSDMD（全長+C末端）ウサギモノクローナル抗体（WB、ELISA用）- P57764

製品コア仕様・パラメータ

生物学的背景：GSDMDの機能と局在

• Gasdermin-D（GSDMD）はガスダーミンファミリーの一員で、ピロトーシスおよび宿主防御に不可欠な孔形成タンパク質の前駆体として機能します。 関連文献: PMID:26375003, PMID:26375259, PMID:27281216
• 炎症性カスパーゼ（CASP1/4/5）による切断後、N末端断片が原形質膜に移行し、ホスファチジルイノシトールリン酸などの内膜脂質に結合してオリゴマー化し、直径10～15nmの孔を形成します。これによりIL-1βとIL-18が放出され、ピロトーシスが誘発されます。 関連文献: PMID:27281216, PMID:27418190, PMID:29898893
• GSDMDの孔はミトコンドリア膜透過化を媒介してmtDNAの放出を引き起こします。またN末端断片は、グラム陰性菌およびグラム陽性菌の両方に対して直接的な殺菌活性を示します。 関連文献: PMID:27281216
• 小腸では、CASP3/7によって切断された断片がSTAT1の転写コアクチベーターとして作用し、CIITAおよびMHCクラスIIの発現を促進して食物耐性を維持します。
• GSDMDは食道および胃の分化段階の細胞で発現されます。脳内皮細胞での活性化は、過剰なピロトーシス時に血液脳関門の破綻を引き起こす可能性があります。
• 翻訳後修飾にはパルミトイル化、リン酸化、ユビキチン化があり、保存されたN末端孔形成ドメインを特徴とするガスダーミンファミリーに属します。
• パパインアレルゲンによる切断で生成される孔形成断片は、特異的にIL-33を放出し、2型炎症を誘導します。 関連文献: PMID:35794369

実験ガイダンス・技術的なヒント

• 本抗体の免疫原（アミノ酸346-484番）はC末端領域に対応するため、全長GSDMDと切断されたC末端断片の両方を認識する可能性があります。ウェスタンブロッティングでは、インフラマソーム活性化条件下での内在性タンパク質の検証を行い、切断された種を判別することを推奨します。
• 約53kDaのバンドが全長GSDMDに相当します。切断によりN末端孔形成ドメイン（約31kDa）とC末端断片（約22kDa）が放出されます。特異性確認のため、適切なコントロール（例：LPS+ATP処理したマクロファージ）を使用してください。
• ELISAでは、本抗体は捕捉試薬または検出試薬として使用できる可能性があります。N末端特異的抗体とペアリングすることで、全長GSDMDと切断型GSDMDを定量的に区別することを検討してください。コーティングおよびブロッキング条件は経験的に最適化してください。
• GSDMDはオリゴマー孔を形成するため、溶解度および立体構造はサンプルの種類によって変動する可能性があります。効率的な抽出のため、溶解バッファーには mild な界面活性剤と超音波処理を含めてください。

CamelBioについて：ワンストップ調達ブリッジ

CamelBioは包括的なIVD原料パートナーとして、診断薬開発者や研究者に対し、本GSDMDモノクローナル抗体のような高品質な抗体を提供し、ピロトーシスやインフラマソーム研究を支援しています。当社のポートフォリオには、すぐに使用可能な抗体ペア、最適化されたモノクローナル・ポリクローナル試薬、大量の副原料、希少標的原料のカスタム調達が含まれており、すべて技術・規制の専門知識によってサポートされ、構想から臨床までのアッセイ開発を加速します。