抗GSDMD（全長+C末端）ウサギモノクローナル抗体 WB、IF/ICC、IHC-P、ELISA用 - Q9D8T2

コア製品仕様およびパラメータ

生物学的背景：ガスダーミンDの機能と局在

• ガスダーミンD（GSDMD）は、パイロトーシスと自然免疫に不可欠なポア形成タンパク質の前駆体です。インフラマソームが活性化すると、炎症性カスパーゼ（CASP1、CASP4/CASP11）によって切断され、活性型のN末端断片が放出されます。 関連文献: PMID:26375003 PMID:26375259 PMID:26611636
• 切断されたGSDMDのN末端断片は原形質膜に移行し、ホスホイノシチドやカルジオリピンと結合してオリゴマー化し、直径10～15 nmのポアを形成します。これにより成熟型IL-1β、IL-18、カスパーゼ7の放出が促され、パイロトーシスが実行されます。 関連文献: PMID:27339137 PMID:27383986 PMID:29195811 PMID:29274245 PMID:35705808
• GSDMDはミトコンドリア膜にもポアを形成し、mtDNAの放出を引き起こします。また、そのポア形成活性により、細胞外の細菌を直接死滅させることもできます。 関連文献: PMID:37001519 PMID:27383986
• 上部小腸では、カスパーゼ3/7による切断で生成されたGSDMD断片がSTAT1の転写コアクチベーターとして作用し、CIITAとMHC-IIをアップレギュレートして食物寛容を維持しています。 関連文献: PMID:37327784
• アレルゲン誘導性にパパインがGSDMDを切断するとIL-33の放出が促され、2型炎症反応が増強されます。 関連文献: PMID:35794369 PMID:35749514
• GSDMDはガスダーミンファミリーに属するタンパク質です（別名Gsdmdc1）。マウスでは脳内皮細胞で高発現しており、予測分子量は約53 kDaです。
• 亜細胞局在：不活性型の全長GSDMDは主に細胞質に存在します。切断後、N末端断片は原形質膜、ミトコンドリアに局在し、細胞外に分泌されます。

実験ガイダンスと技術的ヒント

• 免疫原は全長マウスガスダーミンD（NP_081236.1）の組換え融合タンパク質です。本抗体は全長GSDMDとC末端断片の両方を検出できると予想されます。
• WBでは、全長GSDMDは約53 kDa、N末端断片は約31 kDa、C末端断片は約22 kDaの位置にバンドが検出されます。対象のマウス細胞株または組織でこのパターンを検証してください。
• IF/ICCおよびIHC-Pでは、適切な対照（例：GSDMDノックアウトまたはノックダウン試料）を用いて抗体の特異性を確認してください。
• ELISAでは、組換えGSDMDタンパク質で検量線を作成し、検出感度と測定範囲を最適化してください。
• 交差反応性はマウスで確認されたものです。他の種で使用する場合は、別途検証が必要になる場合がありますのでご注意ください。

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