Anti-GSDMD (全長+N末端) ウサギポリクローナル抗体 (WB、IF/ICC、ELISA用) - Q9D8T2

中核製品仕様およびパラメータ

生物学的背景: Gasdermin-Dの機能と局在

• Gasdermin-Dは孔形成タンパク質前駆体であり、炎症性カスパーゼ (CASP1、CASP4/CASP11) による切断により、N末端断片がオリゴマー化して膜孔を形成し、パイロトーシスと成熟インターロイキン-1 (IL-1βおよびIL-18) の放出を引き起こす。 関連文献: PMID:26375003, PMID:26375259, PMID:26611636
• N末端ドメインは、一リン酸化および二リン酸化ホスファチジルイノシトール、ホスファチジン酸、カルジオリピンなどの内層脂質に特異的に結合するが、非リン酸化ホスファチジルイノシトール、ホスファチジルエタノールアミン、またはホスファチジルコリンには結合しない。 関連文献: PMID:27339137, PMID:27383986
• Gasdermin-D孔 (内径10–15 nm) は、ミトコンドリアDNAおよび成熟カスパーゼ-7 (CASP7) の放出も媒介する。細胞外N末端断片は、脂質結合特異性を介して、グラム陰性菌およびグラム陽性菌の両方を直接殺傷することができる。 関連文献: PMID:37001519, PMID:35705808, PMID:27383986
• 特定の条件下では、切断されたGasdermin-Dは転写共活性因子として機能する。核に移行し、STAT1と協調してCIITAおよびMHCクラスII分子を誘導し、小腸における食物耐性を維持する。 関連文献: PMID:37327784
• パパインなどのアレルゲンによる切断もGasdermin-Dを活性化し、インターロイキン-33 (IL-33) の特異的放出を引き起こし、2型炎症性免疫応答を促進する。 関連文献: PMID:35749514, PMID:35794369
• 活性化状態に応じて、細胞質、インフラマソーム、細胞膜、ミトコンドリア膜、核などに局在する。
• 組織特異性: 脳血管内皮細胞で高発現。
• 主要な翻訳後修飾には、パルミトイル化、リン酸化、イソペプチド結合形成が含まれる。免疫、インフラマソーム、ネクローシスのキーワードに分類される。

実験ガイダンスと技術的ヒント

• 免疫原は、マウス切断GSDMDのアミノ酸80–163をカバーしており、これはN末端孔形成ドメインの一部に対応する。この領域はヒト、マウス、ラット間で保存されており、広範な反応性を支持する。
• ウェスタンブロット (WB) では、全長GSDMDは約53 kDaで、切断されたN末端断片はインフラマソーム活性化時に約30–35 kDaで検出されることが期待される。適切な陽性対照および陰性対照を用いて、サンプル系におけるバンドパターンを検証すること。
• 免疫蛍光 (IF/ICC) では、インフラマソーム活性化剤 (例: LPS + ナイジェリシン) を使用してGSDMDの切断を誘導し、細胞質から原形質膜への移行を観察することを検討されたい。膜またはパイロトーシスマーカーとの共染色は、孔形成の確認に役立つ可能性がある。
• 本抗体はELISAに適しているが、最適なコーティング条件および検出範囲は、各アッセイフォーマットごとに経験的に決定する必要がある。

CamelBio: ワンストップ調達の架け橋

CamelBioは、IVD原料のワンストップ調達ソリューションを提供し、診断メーカーおよび研究機関を、概念から臨床応用まで、検証済み抗体、バルク試薬、希少ターゲットの調達で支援します。この抗GSDMDポリクローナル抗体は、パイロトーシスおよび自然免疫研究のための広範な製品群の一部であり、最適化されたモノクローナル抗体ペア、補助試薬、カスタム免疫原設計も調達可能で、お客様のアッセイ開発を加速します。小規模なパイロットバッチから生産規模の供給まで、CamelBioはお客様の研究ニーズと信頼性の高い原料調達を結ぶ架け橋となります。