抗GSDMDポリクローナル抗体（WB、IHC-P、IF/ICC、IP、ELISA用） - P57764

主な製品仕様・パラメータ

生物学的背景：GSDMDの機能と局在

• GSDMDは細孔形成タンパク質の前駆体であり、インフラマソーム活性化下流のピロトーシスにおける主要な実行因子です。
  関連文献: PMID:26375003 PMID:26375259 PMID:27281216
• カスパーゼ-1、-4、または-5によるタンパク質分解切断によってN末端ドメインが遊離し、オリゴマー化して原形質膜に直径10～15 nmの細孔を形成します。
  関連文献: PMID:26375003 PMID:26375259 PMID:27281216 PMID:27418190
• これらの細孔は成熟IL-1βとIL-18の分泌を媒介し、炎症性細胞死（ピロトーシス）を引き起こします。
  関連文献: PMID:27281216 PMID:27418190 PMID:29898893
• N末端断片は、カルジオリピン、ホスファチジルイノシトールリン酸、ホスファチジン酸、ホスファチジルセリンなどの酸性リン脂質と特異的に結合しますが、中性脂質とは結合しません。
  関連文献: PMID:27281216 PMID:29898893 PMID:36227980
• GSDMDはグラム陽性菌とグラム陰性菌の両方に細孔を形成することで、直接的な殺菌活性を発揮します。
  関連文献: PMID:27281216
• アレルゲンであるパパインによる切断によって生成された断片が選択的にIL-33を放出し、2型免疫を誘導します。
  関連文献: PMID:35794369
• 小腸に存在するカスパーゼ-3/7依存的な切断変異体は転写コアクチベーターとして作用し、CIITAとMHC-IIの誘導を介して免疫寛容を促進します。
• GSDMDは食道と胃の分化中の上皮細胞に豊富に発現しており、細胞質、インフラマソーム、原形質膜、ミトコンドリア、核に局在します。

実験ガイダンスと技術的ヒント

• 本抗体の免疫原はヒトGSDMDのアミノ酸346～484番（C末端部分）に対応するため、全長（約53 kDa）とカスパーゼ切断されたC末端断片（約30 kDa）を認識しますが、N末端の細孔形成ドメインは認識しません。
• ウエスタンブロットでは、約53 kDaの位置に主要なバンドが検出されることが予想されます。インフラマソームの活性化後は、C末端切断生成物を示すより小さなバンド（約30 kDa）も観察される可能性があります。
• 免疫蛍光法および免疫組織化学法では、複数の細胞内局在（細胞質、膜、ミトコンドリア、核）に存在するGSDMDを検出するため、固定と透過処理の最適化を行ってください。
• 本ポリクローナル抗体は、全長GSDMDとその結合パートナーの免疫沈降に適しています。
• ELISAシステムでは、捕捉抗体または検出抗体のいずれとしても使用できます。N末端特異的GSDMD抗体と組み合わせることで、未処理型と処理型の判別が可能です。

CamelBioについて：ワンストップ調達ブリッジ

CamelBioはIVD原材料の信頼できるワンストップパートナーです。検証済みの抗体、組換えタンパク質、補助試薬を提供し、ピロトーシスおよびインフラマソーム研究をサポートしています。本抗GSDMDポリクローナル抗体に加え、モノクローナル/ポリクローナル抗体の幅広いカタログ、最適化された抗体ペア、カスタム調達サービスにより、診断薬開発者の発見から臨床応用までのアッセイ開発加速を支援します。