抗GSDME（全長+N末端）ウサギポリクローナル抗体 WB、IHC-P、IF/ICC、ELISA用途 - O60443

主要製品仕様およびパラメータ

生物学的背景：GSDMEの機能と局在

• GSDME（DFNA5/ICERE-1）はGSDME遺伝子にコードされるガスダーミンファミリーのポア形成前駆体タンパク質で、非炎症性アポトーシスをピロトーシスに変換する働きを持ちます。
  関連文献: PMID:27281216, PMID:28459430, PMID:33852854
• カスパーゼ3（CASP3）またはグランザイムB（GZMB）による切断後、N末端断片が原形質膜に移行してオリゴマー化し、内径10～15 nmのポアを形成します。これによりIL-1βとIL-18の放出が促進され、ピロトーシス性細胞死が誘発されます。
  関連文献: PMID:27281216, PMID:28459430, PMID:32188940, PMID:33852854
• GSDMEはTNFまたは化学療法によって誘発されるアポトーシスをピロトーシスに変換する重要なスイッチとして機能し、ウイルス感染時の二次壊死に関与します。
  関連文献: PMID:27281216, PMID:28459430, PMID:32188940, PMID:28045099
• このタンパク質は殺菌活性を示し、ミトコンドリアアポトーシス経路の下流における二次壊死に寄与します。
  関連文献: PMID:27281216, PMID:28045099
• 腫瘍抑制因子としてのGSDMEは、腫瘍細胞におけるグランザイムBを介したピロトーシスを促進し、ナチュラルキラー細胞による強力な抗腫瘍免疫と腫瘍退縮を誘導します。
  関連文献: PMID:21522185, PMID:32188940, PMID:31953257
• GSDMEは蝸牛をはじめ多くの組織で発現し、胎盤で最も高く発現します。変異により常染色体優性非症候性難聴（DFNA5）を引き起こします。
  関連文献: PMID:9771715
• 選択的スプライシングにより複数のアイソフォームが生成され、分子量はそれぞれ約11 kDa、35 kDa、55 kDaです。
• 全長GSDMEは主に細胞質とサイトゾルに局在し、切断後にN末端断片が細胞膜に結合してポア形成機能を発揮します。

実験ガイダンスと技術的なヒント

• ウエスタンブロット（WB）分析では、GSDMEの各アイソフォームに対応する約11 kDa、35 kDa、55 kDaのバンドが検出されることを予想してください。特異的検出を確認するため、ピロトーシス誘導剤（化学療法剤など）で処理した細胞株を陽性コントロールとして使用してください。
• 免疫組織化学（IHC-P）および免疫蛍光（IF/ICC）では、抗原賦活および透過処理条件の最適化が必要となる場合があります。可能な場合はブロッキングペプチドまたはノックアウトモデルの組織を用いて抗体特異性を検証してください。
• ELISAその他の定量アッセイでは、頑健なサンドイッチアッセイ設計のため、本ポリクローナル抗体と対応するモノクローナル検出抗体を組み合わせて使用することを推奨します。
• 本製品はウサギポリクローナル抗体であるため、重要な実験を行う際にはロット間の一致性を確認してください。バックグラウンド染色を評価するため、適切な陰性コントロール（二次抗体のみなど）を実施することを推奨します。

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