抗H3Q5ser（ヒストンH3.1、P68431）ウサギポリクローナル抗体（WB、IF、ELISA用途）

製品コア仕様・パラメータ

生物学的背景：ヒストンH3.1の機能と局在

ヒストンH3.1はヌクレオソームのコア構成要素であり、DNAを巻き付けてクロマチンへと凝縮することで、転写、複製、修復、染色体の安定性におけるDNAのアクセシビリティを制御しています。ヌクレオソームは、それぞれ2コピーずつのヒストンH2A、H2B、H3、H4からなるオクタマーで構成されています。

ヒストンH3のN末端テイルには、アセチル化、メチル化、リン酸化など多くの翻訳後修飾（PTM）が生じます。これらの修飾はまとめて「ヒストンコード」を形成し、クロマチンの動態と遺伝子発現を制御しています。

近年発見された修飾の1つが、ヒストンH3のグルタミン5位（Q5）のセロトニル化です（しばしば5-グルタミルセロトニンと記載されます）。トランスグルタミナーゼによって媒介されるこのセロトニンの共有結合付加は、エピゲノムの風景に新たな層を加えるものです。

関連文献: PMID:30867594

ヒストンH3.1は主に核内に局在し、染色体と結合しています。細胞周期のS期で発現する複製依存的ヒストンバリアントの1つです。

実験ガイダンス・技術的Tips

• 本抗体は、ヒトヒストンH3のグルタミン5位周辺のセロトニル化配列に対応する合成ペプチドを免疫原として作製されました。セロトニル化型を特異的に検出するよう設計されています。
• ウエスタンブロッティングでは、標的を濃縮するために酸抽出したヒストンまたは核抽出物の使用が推奨されます。15 kDa付近にバンドが検出されることが予想されます。
• 免疫蛍光（IF/ICC）では、核内のヒストンタンパク質にアクセスするために適切な透過処理が不可欠です。特異性を確認するため、非修飾ペプチドによる競合実験やヒストン変異細胞などの適切なコントロールを設けてください。
• マウスおよびラットとの交差反応性が確認されていますが、ヒト以外のサンプルを使用する場合は個別の検証を推奨します。
• 本抗体はELISAにも対応しています。結合の特異性を評価するため、セロトニル化ペプチドと非修飾ペプチドでの試験をご検討ください。

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