WB、ELISA用抗HCoV-HKU1スパイクS1ポリクローナル抗体 - Q5MQD0

主な製品仕様およびパラメータ

生物学的背景：HCoV-HKU1スパイクS1の機能と局在

• スパイク糖タンパク質（S）はE2またはペプロマータンパク質とも呼ばれ、HCoV-HKU1の主要エンベロープタンパク質であり、宿主細胞への結合と侵入に関与します。
• Sタンパク質はS1サブユニットとS2サブユニットに切断されます。S1サブユニットは受容体結合ドメイン（RBD）を含み、宿主受容体と相互作用して感染を開始します。
• 受容体結合後、S2サブユニットは立体構造変化を起こし、融合ペプチドを露出させ、クラスI融合タンパク質としてウイルス膜と細胞膜の融合を媒介します。
• S2内のヘプタッドリピート領域はヘアピンの三量体構造に集合し、融合ペプチドを標的膜の近傍に移動させることで、膜の併置と融合を促進します。
• ウイルスがエンドサイトーシスされるとS2が切断されて融合ペプチドが露出し、宿主細胞質へのウイルス侵入が促進されます。
• 亜細胞局在は、ウイルス粒子膜、宿主細胞膜、宿主の小胞体-ゴルジ中間区画膜です。
• 本タンパク質はジスルフィド結合形成、グリコシル化、パルミトイル化（リポタンパク質）などの重要な翻訳後修飾を受けており、これらは構造的完全性と機能に不可欠です。

実験ガイダンスと技術的ヒント

• ウエスタンブロットでは、全長スパイクタンパク質に相当する約152 kDaのバンドが検出されることが予想されます。最適な検出のために還元条件が必要となる場合があります。
• 特異性を確認するため、HCoV-HKU1感染細胞の溶解物または組換えS1タンパク質を陽性コントロールとして使用し、非感染細胞または異種コロナウイルスの溶解物を陰性コントロールとして含めることを推奨します。
• ELISAでは、本抗体は直接検出用または捕捉抗体として使用可能です。別のクローンや検出方法と組み合わせることで、アッセイの感度が向上する可能性があります。
• 交差反応性はHCoV-HKU1についてのみ検証済みです。他のコロナウイルスでの性能は別途検証する必要がありますのでご注意ください。

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