抗HCoV-OC43 スパイクS2 ウサギポリクローナル抗体（WB、ELISA用） - P36334

製品の主な仕様・パラメータ

生物学的背景：スパイク糖タンパク質の機能と局在

• スパイク糖タンパク質（S）はE2またはペプロマータンパク質とも呼ばれ、HCoV-OC43ビリオン表面に存在するクラスIウイルス融合タンパク質です。
• S1サブユニットは、シアル酸含有受容体に結合することで宿主細胞への初期接着を媒介し、ウイルスの向性を決定する重要な因子です。
• 受容体結合およびウイルスのエンドサイトーシス後、S2サブユニットは劇的な立体構造変化を起こします。ヘプタッドリピート領域がヘアピンの三量体を形成し、ウイルス膜と宿主エンドソーム膜の融合を促進します。
• スパイクは前駆体として合成された後、タンパク質分解によりS1とS2に切断されます。切断によってS2内部の融合ペプチドが露出し、膜融合が可能となります。
• ウイルス粒子形成時には、ビリオン膜、宿主細胞膜、小胞体-ゴルジ中間区画（ERGIC）膜に局在します。
• 翻訳後修飾として、N結合型グリコシル化、融合前構造を安定化させるジスルフィド結合、脂質二重層に固定するパルミトイル化が生じます。
• 宿主細胞の接着と侵入の両方を媒介する重要な病原性因子として、スパイクは中和抗体および診断試薬開発の主要な標的です。

実験ガイダンスと技術的なヒント

• 免疫原ペプチドはS2サブユニット（アミノ酸782～881）内に位置するため、還元条件下で本抗体は完全長Spike（約150 kDa）とS2切断産物の両方を認識することが期待されます。
• WBの場合、陽性対照としてHCoV-OC43感染細胞溶解液の使用を推奨します。グリコシル化により、バンドは見かけ上より大きい分子量で移動する可能性があります。
• ポリクローナル抗体であるため、ELISAでは広範なエピトープ認識が得られる可能性がありますが、他のコロナウイルスとの交差反応性は実験的に評価する必要があります。
• 膜貫通糖タンパク質であるSpikeの抽出には適切な界面活性剤を使用してください。凝集体形成を防ぐため、サンプルの長時間の煮沸は避けてください。

CamelBioについて：ワンストップ調達ブリッジ

CamelBioは診断薬メーカーや研究機関と提携し、検証済み抗体ペア、最適化されたモノクローナル抗体・ポリクローナル抗体、大量補助試薬を含むIVD原料の包括的な供給を提供しています。HCoV-OC43 スパイク研究やアッセイ開発においては、本抗Spike S2抗体を直接入手いただけるほか、適合する抗原や検出ツールの調達も可能です。ワンストップサービスが、構想段階から臨床開発までのワークフローをサポートし、調達プロセスの効率化とプロジェクト期間の短縮を実現します。