WB、IP、IF/ICC、IHC-P、ELISA用Anti-HDAC1ポリクローナル抗体 - Q13547

主要な製品仕様およびパラメータ

生物学的背景：HDAC1の機能と局在

• HDAC1は、コアヒストン（H2A、H2B、H3、H4）上のリシン残基の脱アセチル化を触媒し、これはエピジェネティックな転写抑制における枢要な機構です（PubMed:16762839, PubMed:17704056, PubMed:28497810）。 関連参考文献： PMID:16762839, PMID:17704056, PMID:28497810
• それは、クロマチンをリモデリングし、遺伝子発現を調節するために、NuRDやSIN3Bを含む大きな多タンパク質複合体内で機能します（PubMed:16428440, PubMed:28977666, PubMed:21041482）。 関連参考文献： PMID:16428440, PMID:28977666, PMID:21041482
• ヒストンに加えて、HDAC1は転写因子RELA、SP1、SP3、STAT3、およびTSHZ3などの非ヒストンタンパク質を脱アセチル化し、それによってそれらの転写活性を調節します（PubMed:12837748, PubMed:16285960, PubMed:16337145, PubMed:16478997, PubMed:17000776, PubMed:19343227）。 関連参考文献： PMID:12837748, PMID:16285960, PMID:16337145, PMID:16478997, PMID:17000776, PMID:19343227
• 脱アセチル化に加えて、HDAC1はタンパク質-リシン脱アシル化活性を持ち、ヒストンの脱クロトニル化および脱ラクチル化を可能にし、そのエピジェネティック調節レパートリーを拡大します（PubMed:28497810, PubMed:35044827）。 関連参考文献： PMID:28497810, PMID:35044827
• HDAC1は核にのみ局在しており、クロマチン修飾および転写制御における直接的な役割と一致しています。
• それは普遍的に発現しており、心臓、膵臓、および精巣で高いレベルが観察され、腎臓および脳では比較的低いレベルです。
• アセチル化、リン酸化、メチル化、S-ニトロシル化、およびユビキチン化を含む翻訳後修飾は、HDAC1の機能と相互作用を動的に調節します。

実験的ガイダンスと技術的なヒント

• 免疫原（アミノ酸393–482）は、ヒトHDAC1のC末端領域内にあり、この領域はマウスおよびラットのオルソログと高い配列相同性を共有しており、観察された交差反応性と一致しています。
• ウェスタンブロッティングの場合、核濃縮ライセートを使用すると検出が向上する可能性があります。常に抗体を滴定し、適切なコントロールを含めてください。
• 免疫沈降の場合、抗体が選択された溶解バッファーと互換性があることを確認し、高分子量複合体中のHDAC1の存在を考慮してください。
• 免疫蛍光/免疫細胞化学の場合、HDAC1の核局在により、透過処理ステップが不可欠です。核マーカーによる二重染色が推奨されます。
• IHC-Pでは、抗原回収の最適化が必要な場合があります。陽性および陰性の組織コントロールで染色を検証してください。

CamelBio：ワンストップ調達パートナー

CamelBioは、このHDAC1ポリクローナル抗体のような広範に検証された抗体を含む高品質なIVD原材料を供給することにより、エピジェネティック研究および診断アッセイ開発を支援します。当社の製品ポートフォリオには、最適化された抗体ペア、組換えタンパク質、およびバルク補助試薬が含まれ、希少ターゲットのカスタム調達も併せて提供しています。コンセプトから臨床までの合理化されたワンストップソリューションのために、私たちとパートナーシップを組んでください。